2019年4月4日，基于电子病历和药物上市后真实世界中男性患者使用lbrance的数据，FDA批准了辉瑞Ibrance（哌柏西利）与芳香酶抑制剂或氟维司群联用治疗激素受体阳性（HR+），人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性男性乳腺癌患者。
爱博新是一款CDK4/6抑制剂，于2018年8月6日在中国上市，适用于治疗HR+、HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。
此次获批是根据IQVIA医疗保险数据库，Flatiron Health乳腺癌数据库和辉瑞全球安全性数据库中获得数据的综合评审，发现Ibrance在男性和女性患者中表现出类似的安全性。对这些数据的详细分析将在未来的医药会议上公布。
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