2019年4月，美国FDA批准PD-1抗体帕博利珠单抗（Keytruda，K药）联合阿西替尼用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗，其有效率达到了60%，12个月生存率高达89.9%，这是首个PD-1抗体联合靶向治疗方案获批，开启了免疫联合靶向治疗癌症的新时代。
GO30140临床试验数据显示，PD-L1抗体阿特珠单抗（Tecentriq，T药）联合贝伐单抗在未经治疗的肝癌患者客观缓解率为65%，疾病控制率达到了83%，其中14位有效患者中，10位疗效持续了6个月，其中的3位超过了12个月。
近期AACR大会上更新了帕博利珠单抗联合仑伐替尼治疗肝癌的研究结果，入组的30例HCC患者，独立评估委员会评估的有效率为50%，疾病控制率达到了93.3%，6个月生存率和12个月生存率分别为83.3%和59.8%。
该项方案在2018年试验阶段有效率为66.7%，疾病控制率达到了惊人的100%。这项结果显示了免疫联合靶向药疗法在肝癌治疗上的光明前景，有望成为肝癌一线治疗。
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