Venclexta是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，也是第一个被FDA批准用于靶向治疗BCL-2的抑制剂。然而，监管机构近日发出一份说明，阐明在使用Venclexta治疗骨髓瘤时的风险（死亡风险）增加。
随即，FDA停止了Venclexta的多发性骨髓瘤临床试验，并通过以下数据来警告正在使用该种药物的医生、研究人员以及患者：一项结合Venclexta与Takeda蛋白酶体抑制剂硼替佐米（Velcade）和地塞米松（Dexamethasone）的试验数据显示，与对照组相比，实验组死亡的相对风险增加了约两倍。
在中期生存分析中，实验组中194名患者中有41名（21.1％）患者死亡，而对照组中97名患者中有11名（11.3％）死亡。
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