帕唑帕尼：帕唑帕尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够阻断包括VEGFR1-3、PDGFR-α、PDGFR-β和c-KIT在内的多种受体，其作用机制与索拉非尼和舒尼替尼十分相似。2009年10月FDA正式批准帕唑帕尼用于晚期肾癌的一线治疗药物，随着诺华收购葛兰素史克抗肿瘤药物部门，现在由诺华负责上市销售。
阿昔替尼：阿昔替尼是近几年新出现的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，它能够阻断包括VEGFR、PDGFR和c-KIT在内的多种受体。2012年1月FDA批准阿昔替尼用于转移性肾癌的二线治疗，由辉瑞上市销售。
贝伐单抗：肾癌是富含血管的肿瘤，VEGF和EGF受体水平显著增高，应用重组的单克隆抗体贝伐单抗可特异性结合VEGF，阻断VEGF和其受体的结合，从而达到抗血管生成和细胞增殖的作用。2007年12月19日在欧洲获准与干扰素联用作为晚期肾癌的一线治疗药物，由基因泰克上市销售。
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