晚期肾细胞癌患者迎来了全新的治疗方法——免疫治疗重磅药物Keytruda联合阿西替尼，此款疗法被证实对于晚期肾细胞癌患者的治疗有着非常不错的效果。
为了更科学的评估Keytruda+阿西替尼对肾癌患者的获益程度，科研人员设计了一个代号为Keynote-426的大型的三期临床试验，从全球多个国家招募患者。该临床试验共招募了861位未经系统治疗的晚期肾癌患者，432位患者接受Keytruda（200mg，3周一次）+阿西替尼（5mg，一天两次）治疗，429位接受肾癌一线标准治疗药物舒尼替尼治疗。
生存期方面：Keytruda+阿西替尼组高达15.1个月，降低了31%死亡或者进展风险；而舒尼替尼组无进展生存期只有11.1个月。经过12.8个月的随访，Keytruda+阿西替尼组的12个月生存率高达89.9%，舒尼替尼组只有78.3%，联合治疗组降低了47%的死亡风险。有效率方面：Keytruda+阿西替尼组的客观缓解率高达59.3%，包括5.8%的患者肿瘤完全消失，而舒尼替尼组对应的有效率只有35.7%和1.9%。
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