限制CAR-T疗法使用范围的一个主要原因是目前获批的CAR-T疗法需要从患者体内获取T细胞进行制造。这一制造工艺不但耗时耗力，而且很多患者可能由于身体或疾病状况无法提供足够的T细胞，导致他们不能接受CAR-T疗法。使用同种异体的CAR-T疗法不但可以提高CAR-T疗法的质量，解决患者无法提供足够T细胞的问题，而且让CAR-T疗法的使用更为便捷。下面是两项在这一研究方向的合作。
Allogene Therapeutics和Cellectis之间的合作最初由辉瑞和Cellectis公司在2014年达成。在2018年4月，Allogene与辉瑞达成协议，接管了与Cellectis公司的研发合作。根据协议，Allogene有权获得同种异体CAR-T研发项目（UCART）中针对特定靶标的在研疗法的开发和推广权益。
这一合作中临床进展最快的在研疗法是UCART19，这是一款靶向CD19抗原的同种异体CAR-T疗法。在去年的美国血液学会（ASH）年会上公布的1期临床试验数据表明，在17名复发/难治性急性淋巴性白血病患者中，UCART19达到了82%的完全缓解率。这些患者在接受UCART19治疗之前都接受了包含抗CD52单克隆抗体在内的淋巴细胞清除方案。
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