Zanubrutinib赞布替尼（BGB-3111）是我国自主研发的Bruton's酪氨酸激酶抑制剂, 今年ASH会议迎来了其用于复发/难治性套细胞淋巴瘤的Ⅱ 期临床研究的初步疗效及安全性结果。共有86例患者纳入治疗, Zanubrutinib 160 mg 口服 Bid。
在85例可评估疗效的患者中, ORR为84%（71例）, 其中完全缓解率为59%（50例）。24周时评估的PFS为82%。最常见的（≥ 15%）治疗相关毒性反应（treatment emergent adverse event, TEAE）包括中性粒细胞计数下降（31.4%）、上呼吸道感染（29.1%）、皮疹（29.1%）、血小板计数下降（22.1%）和白细胞计数下降（17.4%）。
超过2例患者因任何原因出现的≥ 3级TEAE包括中性粒细胞计数下降（11.6%）、肺部感染（5.8%）、贫血（4.7%）和白细胞计数下降（3.5%）。总而言之, 该项套细胞淋巴瘤结果展现出令人鼓舞的有效性及安全性, 拟进一步开展相关的Ⅲ 期临床试验。
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