本次获得美国FDA突破性疗法认定的赞布替尼zanubrutinib，同样是一款BTK抑制剂。有趣的是，BTK最初并非是百济神州的首选靶点。2010年，在百济神州成立之初，一切都还刚刚起步。当时，许多新锐公司建立于特定的生物技术平台之上，利用这些平台技术开发新型产品。而百济神州在这一方面，则显得更为“传统”。秉持“在中国做创新药”的理念，百济神州的初创团队在最初选择了务实与前瞻并举的研发策略——短期之内，先做一些成药可能性高、周期短的项目，解决生存问题；长期来看，要做跟别人不一样的新药，做到真正创新。
但这并不是简单地做“me-too”或“me-better”。百济神州向我们透露，当时对靶点的选择有两大原则。首先，这个靶点在概念验证（proof of concept）上，已经有了明确的数据支持，但市场上不一定已经有了药物；其次，科学家们要对靶点及化合物有充分了解，知道哪些方面可以做出差异化，具备做出“best-in-class”的潜质。
基于这两大原则，百济神州快速启动了多个项目，并很快收获了积极的成果。其中，一款叫做BGB-283（lifirafenib）的RAF抑制剂能够创新地抑制RAF单聚体和双聚体，另一款名为BGB-290（pamiparib）的小分子也能够有效抑制PARP1与PARP2。这两款创新分子的开发，为当时尚处于襁褓中的百济神州带来了关键的合作资金。这也让研发人员能够站稳脚步，将目光投向下一个靶点。而他们的选择，就是BTK。
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