Adcetris由西雅图遗传学公司研制，武田于2009年达成授权协议，获得了该药在除美国和加拿大之外全球其他国家的商业化权利。目前，两家公司正在积极推进一个大型的III期临床开发项目，其目的是将Adcetris打造成一款CD30阳性淋巴瘤的基础护理药物，并重新定义淋巴瘤的临床一线治疗。该项目中包括3个已完成的III期临床研究：ECHELON-1（一线治疗HL），ECHELON-2（一线治疗外周T细胞淋巴瘤），ALCANZA（治疗皮肤T细胞淋巴瘤）。另一项III期研究CHECKMATE-812正在评估Adcetris联合百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗复发性/难治性淋巴瘤（包括HL和NHL）的潜力。
截至目前，Adcetris已获全球70多个国家批准多达6个适应症，不同国家适应症有所不同。在欧洲，之前获批的4个适应症分别为：1）接受HSCT或接受至少2种疗法失败且不适合HSCT或多药化疗的复发性或难治性CD30阳性HL成人患者；2）复发性或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）成人患者；3）接受ASCT后具有升高的复发或进展风险的CD30阳性HL成人患者；4）接受至少一种系统疗法的CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）。
根据西雅图遗传学2018年业绩报告，Adcetris在美国和加拿大的净销售额为4.769亿美元，较2017年增长幅度高达55%。武田2018年Q3业绩报告显示，Adcetris在前9个月的净销售额为335亿日元（约合3.032亿美元），较2017年同期增长17.7%。
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