2019年1月18日，柳叶刀子刊《The Lancet Oncology》公布了一项重磅研究成果，雷莫芦单抗提高了先前接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌患者的总生存期。该成果来自于REACH-2的试验研究结果，这也是肝癌患者在生物标志物选择中第一个获得阳性结果的3期试验。
雷莫芦单抗是一种单克隆抗体，靶向于血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）, 于2014年4月21日获FDA批准上市，联合化疗药物，用于治疗胃癌或胃食管结合部腺癌、转移型非小细胞肺癌和结直肠癌，2015年销售额为3.84亿美元。
雷莫芦单抗组较安慰剂组的中位总生存期（8.5个月vs 7.3个月）和无进展生存期（2.8个月vs 1.6个月）得到显着改善。REACH-2试验达到其主要终点，结果表明，与安慰剂相比，雷莫芦单抗使先前接受过索拉非尼治疗的甲胎蛋白浓度≥400 ng / mL的肝癌患者的总生存期提高。雷莫芦单抗耐受性良好、安全性可控。REACH-2是第一个在生物标志物选择的肝癌患者中获得阳性结果的3期试验。
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