Erleada——新一代前列腺癌药物。该药由强生研发，于2018年2月获得美国FDA批准，并于2019年1月获得欧盟批准，成为第一种治疗存在高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成人患者的药物。
Erleada是一种口服给药的新一代雄激素受体（AR）抑制剂，可帮助阻断雄性激素（如睾酮激素）的活性，延缓病情的进展，这些雄性激素可促进肿瘤的生长。
Erleada是首个根据无转移生存期（MFS）批准的药物，该临床终点之前在FDA癌症药物批准中从未使用过。分析人士预测，该药的销售峰值将达到17亿美元，但将面临辉瑞和安斯泰来品牌药Xtandi的激烈竞争，后者也已获美国和欧盟批准，可同时治疗转移性CRPC和具有高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌患者。
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