2017年是细胞治疗的元年，美国FDA批准了两项CAR-T疗法。所谓CAR-T，是指将病人的T细胞进行改造，能特异地靶向肿瘤细胞，达到通过提高自身免疫细胞的能力来抵抗肿瘤。由于输入患者体内的是具有功能的细胞，因此细胞治疗也称“活体药物”。第一款被批准的CAR-T是诺华的Kymriah，第二款是凯特公司（被吉利德收购）研发的Yescarta。Kymriah主要运用于治疗3~25岁复发或难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）的患者。Yescarta用于治疗罹患特定类型的大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。
诺华称Kymriah定价为47.5万美元，接近此前分析师预测价格范围的下限：40-75万美元。诺华制药希望与美国联邦医保机构就治疗费用探讨一种创新方案。采用该治疗方法一个月内，若患者癌症毫无改善，将免费用。这开创治疗收费依据治疗效果而确定的先例。Yescarta 定价为 37.3万美元，比诺华的Kymriah低10万美元。其报价低的原因可能有：为了抢占CAR-T的市场以及成人DLBCL患者人群比较庞大。不过他们没有诺华的“保证疗效，无效退款”的政策。
2018年5月Kymriah又被FDA批准治疗DLBCL。Kymriah 2018前三季度的销售额为4800万美元，而在其后面获批的Yescarta销售额达到了1.83亿美元。显而易见，这样的销售情况并未达到医药公司的预期。而价格必然的重要的影响因素。
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