CD30单抗与微管药MMAE偶联后形成的Brentuximab Vedotin（BV）在疗效上较之于CD30单抗取得了大幅度提升。近年来，Brentuximab Vedotin（BV）的相关研究在国际上取得了重大突破，首先在复发/难治霍奇金淋巴瘤（R/R-cHL）的治疗中显示出良好的疗效。
目前，美国FDA已经批准了Adcetris的在血液肿瘤中的6类适应症，其中在霍奇金淋巴瘤（HL）中的适应症分别为： 1. 单药应用于自体造血干细胞移植（ASCT）失败，或者不适合移植且先前至少应用过2种联合化疗方案无效后的复发/难治经典型霍奇金淋巴瘤（R/R-cHL）的治疗； 2. BV联合AVD方案一线治疗晚期cHL；3. 作为复发或进展高危的cHL患者自体造血干细胞移植（ASCT）后的巩固治疗。
此外，在T细胞淋巴瘤中的适应症分别为：1. 既往至少使用一种联合化疗方案后失败后的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）患者的治疗；2. 已接受过全身治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)或表达CD30的蕈样肉芽肿患者； 3. 联合CHP化疗方案一线治疗初治CD30阳性的外周T细胞淋巴瘤（PTCL），包括sALCL，AITL，PTCL-NOS等。总之，Brentuximab Vedotin的研究进展极为迅速，在短时间内由1种适应症扩展为6种适应症，并且随着研究的深入将会有更多进展出现。
更多新闻请您访问 肿瘤 http://www.kangantu.org/
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）