Tecentriq作为第一个PD-L1单抗，也是第三个PD-1抑制剂（前面是14年上市的O药和K药），与肿瘤细胞或肿瘤浸润性免疫细胞上的PD-L1受体结合，并阻断其与T细胞及抗原递呈细胞中PD-1和B7.1受体的相互作用，从而解除PD-L1/PD-1介导的免疫抑制。
Tecentriq由基因泰克（罗氏的子公司）研发，于2016年5月18日获得美国食品药品管理局（FDA）批准用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗此外， Tecentriq也批准用于铂类化疗后疾病进展以及接受EGFR或ALK靶向药物治疗后疾病进展的转移性非小细胞肺癌患者。
2018年5月，FDA授予PD-L1抗体Tecentriq优先审评资格，与贝伐珠单抗、紫杉醇和卡铂（化疗）联用，一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者。肿瘤市场素有“流水的巨头，铁打的罗氏”，虽然曲妥珠单抗、贝伐珠单抗、利妥昔单抗已经面临专利危机，罗氏公司依旧凭借庞大的研发管线，是肿瘤当之无愧的王者。依靠肿瘤领域的深厚底蕴，推出的PD-L1抑制剂Tecentriq在临床适应症扩展和市场推广上更加得心应手。
以PD-1抑制剂目前最为火热的领域中为例，Tecentriq在落后于O、K两年时间，在一线NSCLC获批上依旧不落下风，和O药基本上处于同一水平。凭借极高的增长速度，2024年有望达到60亿美元的成绩，是PD-1抑制剂最后一个超级重磅药物。
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