尼拉帕尼是另一种口服PARP1 / 2 抑制剂,临床上用于治疗卵巢癌,其疗效和安全性被一些临床研究所证实,其中最有代表性的是 NOVA 试验。 其结果提示,尼拉帕尼组的PFS 显著长于安慰剂组(P<0. 001)。 独立盲法评审中心( BICR) 评估的两组 gBRCA 队列的 mPFS 为21. 0m vs 5. 5m( HR = 0. 27),非 BRCA 突变患者中HRD 阳性的患者的 mPFS 为 12. 9m vs 8m ( HR =0. 38),而总的非gBRCA患者的 mPFS 为 9. 3m vs3. 9m(HR = 0. 45)(所有 P<0. 001)。
Nova研究结果表明,对铂敏感复发性卵巢癌患者使用尼拉帕尼治疗可显著延长其无进展生存期,无论这些患者是否携带 gBRCA 或 HRD。
瑞卡帕尼也是一种口服 PARP 抑制剂。 Ariel3 试验是瑞卡帕尼维持治疗的Ⅲ期注册临床试验。 其中,BRCA 突变型患者的 mPFS为 16. 6m vs 5. 4m,(HR = 0. 23,P<0. 0001)。 而在HRD 患者中,两组患者的 mPFS 分别为 13. 6m 和5.4m(HR = 0.32,P<0. 0001)。 在总的意向性治疗(PSR)人群中,两组的 mPFS 分别为 10. 8m vs 5. 4m(HR = 0. 36,P<0. 0001)。
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