哌柏西利在国内上市后，将为ER+/HER2-晚期乳腺癌的治疗带来新选择，成为中国患者的福音。过去这部分患者的主要选择是内分泌治疗，药物更迭带来的获益增长有限，比如芳香化酶抑制剂相比于他莫昔芬仅延长了3~4个月的PFS。哌柏西利将ER+/HER2-晚期乳腺癌绝经后患者的PFS延长了一倍，这是一个跨越式的进步，也开创了激素受体阳性乳腺癌患者靶向治疗的新时代。
未来我们将进一步探索哌柏西利应用于早期乳腺癌术后辅助及术前新辅助治疗的疗效。在晚期乳腺癌治疗领域，哌柏西利与内分泌治疗的联合策略还需要进一步优化。目前哌柏西利与来曲唑或氟维司群联合应用较多，需要进一步探索哌柏西利和其他内分泌药物（依西美坦、阿那曲唑或他莫昔芬等）的一线联合治疗。使用来曲唑或阿那曲唑术后辅助治疗的患者复发转移后，哌柏西利联合甾体类芳香化酶抑制剂（如依西美坦）能否带来获益？未来我们将在中国患者中继续研究哌柏西利联合氟维司群的治疗效果。
在哌柏西利国内上市后，我们应大量搜集该药治疗中国患者的病例，积累临床大数据，总结真实世界中哌柏西利治疗中国患者人群的疗效和安全性。
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