出国看病用基因编辑技术来治疗癌症到底靠谱吗？

　　癌症对很多人来说就是绝望的代名词，在国内由于医疗技术较为落后，很多国外新上市的抗癌药物没有办法在第一时间获得，导致许多癌症病患者抱憾而终，但有很多经济实力不错的患者选择了出国看病，他们看准了国外先进的医学技术和医疗服务，来为自己的生命做最后一搏。

　　近日，来自澳大利亚墨尔本的海外医疗研究者发现了一种新的基因编辑技术，可以高精度瞄准并杀死血癌细胞。使用这种技术，来自澳大利亚沃尔特与伊丽莎-霍尔研究所的海外医疗研究员可以准确定位并消灭一个关乎癌细胞生存的重要基因，从而有效杀死人类淋巴瘤细胞。这项海外医疗研究发表于期刊《细胞报告》，提供了一个概念验证方案，证明使用这种技术可以直接治疗由基因“错误”引起的人类疾病。Brandon Aubrey博士、Gemma Kelly博士和Marco Herold博士将基因编辑技术CRISPR（聚合定期空间短复发重复）应用在对血癌的模拟和研究中，沃尔特与伊丽莎-霍尔研究所拥有澳大利亚的CRISPR实验室，该实验室由Herold博士创立并领导。Aubrey博士是墨尔本皇家医院的一位血液学家，他表示，研究小组使用CRISPR技术，瞄准并直接操纵血癌细胞中的基因。

　　CRISPR/Cas9系统通过有效定位和瞄准基因组中的某个特定基因来工作。它可以瞄准基因，引入突变，让这个基因不再具有功能性，也可以引入更改，让某个突变基因恢复正常功能。国外知医生院的Herold博士说，制药公司已经投资了数百万美元开发CRISPR，意在将其作为治疗包括癌症在内的遗传疾病的工具。“我们都很兴奋，全已经有大量资源投入，将CRISPR技术用于治疗，” Herold博士说。“这项技术可以瞄准人类基因组中的任何基因，克服我们此前遇到的无数药物开发问题。“CRISPR是一种快捷有效的技术，用于基因编辑效果很好。”“除了应用于疾病治疗的巨大潜力，我们还证明，这项技术在未来可以识别致癌基因的新突变，以及发现那些“超越”癌症研究的基因，这可以帮助我们确认这些基因是如何启动或加速癌症的发展。”这项海外医疗技术大大缩短了基础研究的时间范围，加速了研究发现，找到更好的诊断和治疗。基因编辑技术可谓是前途无量，出国看病来治疗癌症相信会成为不少人新的选择。

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