帕博西尼Palbociclib加来曲唑改善了中位PFS

　　帕博西尼Palbociclib加来曲唑改善了两个年龄亚组的中位PFS。在<65岁的患者中，palbociclib加来曲唑的中位PFS为18.8个月（95%CI12.8-26.1），单独来曲唑的中位PFS为7.7个月（95%CI2.8-10.9）（HR=0.315，95%CI0.539）；p <0.00001)。在65岁以上的患者中，palbociclib加来曲唑的中位PFS为26.2个月（95%CI12.6至不可估计），而单独来曲唑的中位PFS为12.9个月（95%CI5.7-22.2）（HR=0.505，95%CI12.6至不可估计）0.948；p =0.0155)。　

　　Palbociclib加来曲唑改善了导管癌患者和小叶癌患者的中位PFS。在导管人口中位PFS为24.4个月（95％CI13.1-35.3）与palbociclib加上曲唑和11.1个月（95％CI7.3-13.3）来曲唑单独（HR=0.393，95％CI0.239-0.647；p =0.00007）。小叶癌亚组受到每组患者数量较少的限制（ palbociclib加来曲唑组n=18； 单独来曲唑组n=19）。在该亚组中位PFS是9.4个月（95％CI7.8-18.8）与palbociclib加上曲唑和4.8个月（95％CI1.9-16.4）来曲唑单独（HR=0.626，95％CI0.282-1.391；p =0.123）。　　

　　无论患者之前是否接受过新辅助/辅助全身治疗，Palbociclib加来曲唑都能改善中位PFS。既往未接受新辅助/辅助全身治疗的患者中，palbociclib加来曲唑的中位PFS为24.4个月（95%CI13.1-35.3），而单独来曲唑为8.2个月（95%CI5.7-12.5）（HR=0.341,91-91）0.599；p =0.00004)。既往接受全身治疗的患者中，palbociclib加来曲唑的中位PFS为16.1个月（95%CI11至不可估计），单独来曲唑为10.9个月（95%CI3.5-16.6）（HR=0.539，95%CI0.9622；磷 =0.0169）。在先前接受过全身治疗的亚组中，65.5%的患者接受过先前的抗激素治疗。既往接受过抗激素治疗的患者中，palbociclib加来曲唑的中位PFS为18.8个月（95%CI9.7至不可估计），而单独来曲唑的患者中位PFS为12.9个月（95%CI2.1-21.8）（HR=0.460，95%CI9.7至不可估计）0.956；p =0.0165)。　　

　　仅有骨疾病的患者亚组受到每组少数患者的限制（ palbociclib加来曲唑组n=17； 单独来曲唑组n=12）。尽管如此，与单独使用来曲唑相比，palbociclib加来曲唑改善了中位PFS。有内脏转移或其他部位远处转移的患者中，palbociclib加来曲唑的中位PFS高于单独来曲唑。　　

　　与单独使用来曲唑相比，Palbociclib加来曲唑提高了所有亚组的CBR率；每个亚组联合治疗的CBR率差异与整个研究人群的差异一致。详情请扫码咨询：