非小细胞肺癌（NSCLC）中高度MET扩增（拷贝数大于等于10）比例是百分之二，对MET抑制剂敏感。
2020年5月7日，美国FDA加速批准诺华制药的小分子MET抑制剂卡马替尼（Tabrecta，Capmatinib）上市，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC。
GEOMETRYmono-1是一项2期，多队列，多中心研究，评价卡马替尼（Tabrecta，Capmatinib）对于MET外显子14跳跃突变或MET扩增晚期NSCLC的疗效，研究共包括6个队列。
ASCO2020大会报道了GEOMETRYmono-1研究中队列1a和5a的临床结果，高度MET扩增多见于吸烟男性NSCLC患者。
截至2020年1月6日，队列1a还有3位患者在进行治疗，队列5a中无患者继续接受卡马替尼（Tabrecta，Capmatinib）。
卡马替尼（Tabrecta，Capmatinib）400mg每天二次剂量时，364例患者中最常见的不良反应为外周水肿（所有级别42.7%，3-4级8.2%）、恶心（所有级别34.3%，3-4级1.6%）、呕吐（所有级别18.7%，3-4级1.9%）、血肌酐升高（所有级别18.4%，3-4级0）、乏力（所有级别13.7%，3-4级2.7%）、食欲下降（所有级别12.4%，3-4级0.8%）和腹泻（所有级别11.0%，3-4级0.3%）。
48例（13.2%）患者发生和卡马替尼（Tabrecta，Capmatinib）相关的严重不良反应，83例（22.8%）患者至少一次减量，39例（10.7%）因不良反应永久停药。
队列1b中为10>MET拷贝数≥6的NSCLC患者，因疗效欠佳已被关闭。队列1a和5a的总有效率未达到预期的临床研究终点。详情请扫码咨询：
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