我们进行了一项随机，开放标签的3期临床试验，其中以2：1的比例分配了患有晚期乳腺癌和种系BRCA1 / 2突变的患者，以接受他拉唑帕尼（他唑帕尼）（1 mg每天一次）或标准单药医师选择的治疗方法。主要终点是无进展生存期，这是通过盲目的独立中央评估法评估的。 ...
在过去的十年中，随着靶向治疗和免疫疗法的引入，系统性治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）发生了显着变化。鉴定表皮生长因子受体（EGFR）基因的激活突变（外显子19 [Del19]中的缺失和外显子21中的点突变L858R）是迈向肺癌分子导向精确治疗的第一步。 ...
在这项研究中，我们证明了达可替尼（多泽润）直接在转染了EGFRDel19，L858R或G719A突变的Ba / F3细胞中直接诱导了EGFRT790M或C797S二级突变，其中不包含从头耐药的T790M或C797S克隆。 ...
为了阐明继发性EGFR突变作为耐药机制和这些突变的频率，我们通过ENU诱变生成了耐药克隆。总共获得了171个抗性克隆。T790M突变占二级突变的90％（171个中的154个）。在低剂量（20 nM）设置下，L858R突变细胞（35个中的四个）和G719A突变细胞（50个中的12个）产 ...
在一项最近的ARCHER 1050试验中，在EGFR突变型肺癌患者的无进展生存率方面，达科替尼优于吉非替尼。然而，尽管有明显的初始反应，肺癌最终还是获得了对这些抑制剂的耐药性。这项研究旨在阐明体外获得性对达可替尼耐药的机制。 ...
本研究旨在调查每日应用艾曲波帕治疗慢性ITP后可能与治疗反应和副作用相关的变量。在本队列中，对艾曲波帕的总应答率为86.3%。这一发现与以往的前瞻性和回顾性研究相一致。 ...
共285例慢性ITP患者(女性187例，65.6%；55个中心的98名男性(34.4%)被纳入了这项回顾性队列研究。根据血小板计数(/mm3)评估治疗反应，定义为完全(血小板计数>10万/mm3)、部分(3万-10万/mm3或治疗后血小板计数翻倍)或无反应(<3万/mm3)。记录临床表现、描述性特 ...
艾曲波帕是一种口服促血小板生成素受体激动剂，最初被批准用于难治性特发性血小板减少性紫癜患者。在临床应用开始后，艾曲波帕被发现具有双系和三系骨髓刺激作用，近年来，多项研究显示艾曲波帕对再生障碍性全细胞减少症患者的临床相关反应。 ...
CDK4/6抑制剂在治疗转移性激素受体阳性乳腺癌的内分泌治疗中增加了显著的益处，现在经常用于一线和二线治疗。除了增加临床效益，CDK4/6抑制剂一般耐受性良好。在临床试验中，接受帕博西尼治疗的患者中，中性粒细胞减少是最常见的副作用。在PALOMA-1试验的安全 ...
超过40%的新诊断的转移性乳腺癌患者年龄≥70岁，但这一人群在临床试验中不太可能被代表。本研究的目的是在非试验环境中分析接受帕博西尼的老年人群的无进展生存期、剂量减少、剂量延迟和毒性。 ...
在一项ARCHER 1050随机3期临床试验的患者亚组中，我们评估了口服吉可替尼250毫克与口服吉非替尼250毫克相比，一线口服达可替尼45毫克对不良事件（AE）和治疗管理的剂量和效果的影响。EGFR活化突变阳性 ...
G1/S细胞周期检查点的异常调节在这些dipg中富集。然后，我们发现，消耗CDK4或CDK6可抑制DIPG细胞的生长，并阻断G1/S过渡。此外，帕博西尼还能有效抑制DIPG的体外生长。转录组分析表明，帕博西尼不仅能阻断G1/S转化，还能阻断其他致癌靶点，如MYC。 ...
在一项3期试验中，帕博西尼-富维司ant没有改善日本ER+/HER2-MBC患者的PFS。日本患者出现3/4级中性粒细胞减少症的频率高于全体人群。因此，有必要验证帕博西尼-氟维司ant对日本ER+/HER2-MBC患者的有效性和安全性。 ...
背景/目的:已发表的数据显示，帕博西尼-富维司ant可显著提高雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)转移性乳腺癌患者的无进展生存期(PFS)，但对日本患者无效。 ...
本研究是为了确定诱导自噬体形成的药物neratinib和帕博西尼是否相互作用杀死肿瘤细胞。我们的数据表明，这些药物以比相加方式更大的相互作用来杀死不同类型的肿瘤细胞。 ...
乐伐替尼（乐卫玛）的血浆浓度是通过高效液相色谱法（HPLC）进行测量的，因为以前已用于吉非替尼血浆浓度的定量分析。乐伐替尼在人血浆中的校准曲线的分析表明，浓度范围为5至1000 ng/mL，该曲线是线性的。 ...
乐伐替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）1-3，成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1-4，血小板源性生长因子受体α（PDGFRα），干细胞因子受体（KIT），和转染（RET）中重新排列的。乐伐替尼主要由细胞色素P450（CYP）3A ...
在乐伐替尼作为晚期不可切除的肝细胞癌（uHCC）的一线治疗的III期试验中，该药物在总生存率方面不逊于索拉非尼，但提供了更好的无进展生存期。但是，乐伐替尼在uHCC患者中有主要门静脉血栓和或高肿瘤负荷（肿瘤占肝总体积的50％以上）的影响尚不清楚， ...
从首次接受乐伐替尼给药到乐伐替尼治疗完成或终止后的14天记录了不良事件（AE）。根据主治医生的判断，不能排除由乐伐替尼引起的不良事件被归类为药物不良反应（ADR）感兴趣的ADR包括高血压；除以下以外的出血事件： ...
乐伐替尼（乐卫玛）已在日本获准用于治疗所有不可切除的甲状腺癌的组织学亚型的患者，包括分化型甲状腺癌（DTC），甲状腺髓样癌（MTC）和间变性甲状腺癌（ATC）。但是，日本患者的安全性和有效性数据有限。 ...
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