使用艾曲波帕对ITP> 6个月持续时间的小儿患者进行了两项随机，安慰剂对照的临床试验（因为慢性ITP的定义在两次治疗之间的时间从> 6个月改为> 12个月）在新指南发布后进行临床试验设计和完成）。 ...
艾曲波帕是一种小分子非肽激动剂，在TPO受体的跨膜结构域内结合，导致通过JAK / STAT和MAPK途径进行信号传导，类似于TPO的信号传导机制。它是联苯，在结构上与内源性TPO。因此，艾曲波帕通过跨膜结构域内的结合非竞争性激活TPO受体，从而启动信号级联反应，并 ...
现在使用血小板生成素受体激动剂的儿科数据相当有限。根据两项随机，安慰剂对照的临床试验数据，美国食品药品监督管理局最近批准艾曲波帕（瑞弗兰）用于≥1岁的儿童，这可能导致该药在临床实践中的使用量增加， ...
艾曲波帕是一种新的血小板生成素受体激动剂，在被批准用于丙型肝炎感染相关血小板减少的危重病例之前，它曾被成功地应用于此类病例。 ...
P16(CDKN2Aink4a)基因是内源性的CDK4/6抑制剂。帕博西尼(PD0332991)是一种用于癌症治疗的抗cdk4/6化学物质。在癌症中，P16最常因拷贝数缺失和DNA甲基化而失活。众所周知，P16缺失的癌细胞比没有P16缺失的癌细胞对帕博西尼更敏感。 ...
乐伐替尼（乐卫玛）是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准的不同剂量的多种用途，用于治疗局部复发或转移性进行性放射性碘难治性（RAIR）分化型甲状腺癌（TC），以及肾细胞癌（在依维莫司组合）和肝细胞癌。 ...
尽管先前的研究表明RB水平决定了对CDK4/6抑制的敏感性，我们和其他人观察到，在HCC细胞中，帕博西尼的某些活性是独立于RB水平的。首先，帕博西尼可诱导RB缺陷的Hep3B细胞显著凋亡。 ...
在第一线TKI治疗后进展的患者中，依维莫司加乐伐替尼是第一种也是唯一一种获得显着临床益处的靶向mTOR的药物和VEGF靶向的药物的组合。乐伐替尼是一种多靶标VEGFR-TKI，对成纤维细胞生长因子受体（FGFR）， ...
帕博西尼是一种CDK4/6抑制剂，最近已被批准用于激素受体阳性乳腺癌患者。帕博西尼作为其他恶性肿瘤的治疗，包括肝细胞癌(HCC)，具有很大的临床价值并正在积极研究中。 ...
PALOMA-2的QTc评价亚研究是一项权威研究，旨在调查帕博西尼在目标患者人群中推荐的125mg每日一次的治疗剂量对心脏复极的潜在影响。QTc分析和浓度-QTc模型的结果显示，在ABC患者中，帕博西尼与来曲唑联合用药并没有延长QTc到临床相关的程度。 ...
我们的结果表明，CP得分为B7的患者的ORR超过20％，CP得分为B7的患者似乎从乐伐替尼治疗中获得的临床和生存获益比B8得分的患者略高。与B8的CP评分相比，B7的CP评分可能代表血清白蛋白和轻度高胆红素血症的轻度降低。 ...
本研究的目的是评估帕博西尼联合来曲唑对QTc的潜在影响。PALOMA-2是一项3期、随机、双盲、安慰剂对照试验，在雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌绝经后女性患者中比较了帕博西尼加来曲唑和安慰剂加来曲唑。 ...
我们根据CP等级，CP得分，mALBI得分，RDI和BCLC阶段对OS进行了Kaplan-Meier估计。中位OS为369天（95％CI，范围：308天– NA）。与CP-B评分相比，CP-A评分（1年OS 68.3％）的患者的OS更长。 ...
乐伐替尼（乐卫玛）口服给药于患者U型肝癌。乐伐替尼的剂量基于体重，对于体重超过60千克的患者，初始剂量为12毫克/天，对于体重小于60千克的患者，初始剂量为8毫克/天。对于CP-B疾病患者，如临床I期试验所述，初始剂量从每天一次的12 mg减少到8 mg。 ...
我们发现，与之前的报道相比，我们的8个细胞系在体外对帕博西尼治疗更敏感。 ...
乐伐替尼治疗相关的临床因素在Child-Pugh A级（CP-A）和B级（CP-B）不可切除肝细胞癌（u-HCC）患者中的安全性，有效性和预后影响。乐伐替尼是成纤维细胞生长因子（FGF）1-4（FGFR），血管内皮生长因子（VEGF）1-3（VEGFR），血小板源性生长因子（PDGF）受体的 ...
乐伐替尼诱导的急性胰腺炎转移性，RAI治疗难治性甲状腺癌患者的首例正式病例报告。尽管在致编辑和病例系列的一封信中已经简要说明了乐伐替尼诱发的胰腺炎，但由于对乐伐替尼的初始症状，诊断过程和随后的临床过程没有详细描述，因此本报告将是有意义的。 ...
乐伐替尼是一种新型的多靶酪氨酸激酶抑制剂，已被批准用于治疗分化型甲状腺癌。在本文中，我们描述了在65岁的复发性甲状腺癌男子乐伐替尼治疗期间发生的罕见急性胰腺炎病例。乐伐替尼是一种新型的多靶酪氨酸激酶抑制剂（TKI） ...
已计划对原发肿瘤可切除且无远处转移的患者进行手术。给予紫杉醇一个周期的患者（每周注射70 mg / m2，持续3周，然后中断1周，并伴随3960 cGy剂量的调强放射治疗[IMRT]）。6周后，使用肿瘤成像（使用正电子发射断层扫描[PET]，计算机断层扫描[CT]或磁共振成像 ...
弥漫性内源性桥脑胶质瘤(DIPG)是一种罕见而致命的儿童脑癌，无法治愈。寻找治疗策略仍然是DIPG研究的主要挑战。先前的研究显示，失调的G1/S细胞周期检查点在DIPG常见，这种失调是更丰富的H3.3K27 M突变子群。我们评估潜在的抗肿瘤功效帕博西尼，特定CDK ...
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