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  • 艾曲波帕治疗中国SCITP患儿的临床疗效和安全性

    艾曲波帕治疗中国SCITP患儿的临床疗效和安全性

    小儿重症慢性免疫性血小板减少症(SCITP)的治疗具有挑战性。我们评估了艾曲波帕治疗中国SCITP患儿的临床疗效和安全性。本观察性研究于2017年4月至2018年7月在北京市儿童医院血液科肿瘤中心进行。 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛治疗后的后期治疗方法

    乐伐替尼/乐卫玛治疗后的后期治疗方法

    比较了123例接受乐伐替尼的不可切除HCC患者(44例(35.8%)的ALBI 1级患者和50例(40.6%)的BCLC早期或中期患者)的基线水平以及在治疗两周和四周时的ALBI得分,以及结果显示,基线和两周之间以及基线和四周之间肝功能明显下降。我们分析了ALBI评分和与肝功 ...

  • 卡马替尼Tabrecta实验研究数据分析

    卡马替尼Tabrecta实验研究数据分析

    “非小细胞肺癌是一种复杂的疾病,其许多可能的突变可能会促进癌症的发展,”科隆大学医院综合肿瘤学中心主任兼医学研究的首席研究员尤尔根·沃尔夫说。 ...

  • 卡马替尼Capmatinib在脑病灶中有比较好的抗肿瘤活性

    卡马替尼Capmatinib在脑病灶中有比较好的抗肿瘤活性

    Capmatinib(卡马替尼)是一种高选择性、还很有效果的MET抑制剂。在GEOMETRYmono-1研究中,Capmatinib(卡马替尼)在MET外显子14跳跃突变的晚期NSCLC患者(包括基线时有脑转移的)中显示出有临床意义的缓解率,且安全性可控。 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛用于肝癌中期患者作用

    乐伐替尼/乐卫玛用于肝癌中期患者作用

    在治疗晚期HCC化疗栓塞显著改进的OS相比于安慰剂组。它已成为BCLC中期患者的标准治疗方法,并在临床环境中被广泛使用。然而,各种分子靶向药物(MTA)已可用于晚期肝癌,并将重新考虑BCLC中期治疗策略。 ...

  • Tabrecta/capmatinib用于治疗成年患者的非小细胞肺癌

    Tabrecta/capmatinib用于治疗成年患者的非小细胞肺癌

    去年,FDA批准Tabrecta(capmatinib)用来医治那些成年患者的非小细胞肺癌(NSCLC)的已扩散到其他部位的身体。Tabrecta是首个获得FDA批准的具有特定突变(导致间充质-上皮转化或MET外显子14跳过的突变)的NSCLC疗法。 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛导致的副作用都有什么

    乐伐替尼/乐卫玛导致的副作用都有什么

    该被经常在许多以前的研究中报告的不良事件包括疲劳,食欲不振,手足皮肤反应(HFSR),腹泻,高血压,甲状腺机能不足,和蛋白尿。停药由于AE率为8.6-43.5%。因此,AEs的管理在乐伐替尼治疗中起着核心作用。 ...

  •  卡马替尼Capmatinib是肺癌MET突变靶向药

    卡马替尼Capmatinib是肺癌MET突变靶向药

    诺华宣布,Capmatinib(商品名称为Tabrecta®)在去年的5月6日得到了美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。同时,FDA批准了检测该类基因突变的产品,商品名为FoundationOne®CDx。Ca ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼的排斥反应率

    乐伐替尼/仑伐替尼的排斥反应率

    许多真实世界的研究报道乐伐替尼的短期治疗响应,导致29.9-53.5%的ORR,通过mRECIST ,和14 -25%的评估,RECIST 1.1版。这些发现似乎与2期和3期研究的结果相符。迄今为止,许多研究人员还研究了ORR作为临床环境中的预测因素。 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛是高效且选择性的MET受体抑制剂

    乐伐替尼/乐卫玛是高效且选择性的MET受体抑制剂

    乐伐替尼是一种口服多激酶抑制剂,在肝细胞癌(HCC)患者的总生存率(OS),更高的客观反应率(ORR)和更好的无进展生存率(PFS)方面显示出不逊于索拉非尼。良好的肝功能和巴塞罗那临床肝癌(BCLC)中期是达到疗效的关键因素。 ...

  • INC280卡马替尼是高效且选择性的MET受体抑制剂

    INC280卡马替尼是高效且选择性的MET受体抑制剂

    卡马替尼(INC280)是一种高效且选择性的MET受体抑制剂,已在具有各种MET激活类型的癌症模型中显示了体外和体内活性。此外,卡马替尼穿过血脑屏障。初步临床数据显示低档毒性作用和有希望的功效卡马替尼患者单一疗法MET-dysregulated NSCLC。 ...

  • 卡马替尼Capmatinib是针对MET靶点有效的抑制剂

    卡马替尼Capmatinib是针对MET靶点有效的抑制剂

    根据相关的报告,百分之三到百分之四的非小细胞肺癌患者会有MET外显子14突变。卡马替尼(INC280)是一种高选择性的MET抑制剂,具有体内和体外活性,与其他抑制剂相比,卡马替尼(Tabrecta,Capmatinib)是针对MET靶点最有效的抑制剂。 ...

  • INC280卡马替尼治疗MET扩增的非小细胞肺癌

    INC280卡马替尼治疗MET扩增的非小细胞肺癌

    在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,MET外显子14跳跃突变发生率为3-4%,而MET扩增发生率为1-6%。卡马替尼是MET受体的选择性抑制剂,已在具有各种MET激活类型的癌症模型中显示出活性。我们进行了一项多队列的2期研究,评估了卡马替尼在MET失调的晚期非小细胞肺 ...

  • 诺华INC280卡马替尼已经从FDA获得批准上市

    诺华INC280卡马替尼已经从FDA获得批准上市

    诺华宣布FDA已为其MET抑制剂卡马替尼(INC280)授予突破性治疗称号,用于转移性MET exon14跳过突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。目前,尚无针对这种侵略性疾病的批准疗法。 ...

  • INC280卡马替尼联合西妥昔单抗治疗抗EGFR单克隆抗体后进展

    INC280卡马替尼联合西妥昔单抗治疗抗EGFR单克隆抗体后进展

    卡马替尼(INC280)是一种具有ATP竞争性且高效的口服1b MET抑制剂。在此,我们报告了卡马替尼在晚期MET阳性实体瘤患者中的1期剂量递增结果,以及在晚期非肺肿瘤中的剂量扩大。卡马替尼在所有探索剂量中均具有良好的耐受性和可控的安全性。 ...

  • 卡马替尼capmatinib是一种强效和选择性的MET抑制剂

    卡马替尼capmatinib是一种强效和选择性的MET抑制剂

    卡马替尼是一种高特异性、强效和选择性的MET抑制剂。这是一项开放标签、多中心、剂量递增的I期研究,研究对象为日本晚期实体瘤患者(非根据MET状态选择)。 ...

  • INC280卡马替尼治疗复发性胶质母细胞瘤的成年患者

    INC280卡马替尼治疗复发性胶质母细胞瘤的成年患者

    GBM中c-MET和PI3K通路失调,可在临床前模型中促进癌症的生长。卡马替尼是c-MET的小分子抑制剂;BKM120是泛I类PI3K抑制剂。Ib/II期研究旨在评估复发性GBM患者的卡马替尼 + BKM120。 ...

  • 卡马替尼capmatinib被证明具有可耐受的安全性

    卡马替尼capmatinib被证明具有可耐受的安全性

    这项II期研究的目的是确定MET酪氨酸激酶抑制剂卡马替尼(capmatinib)(INC280)在MET失调的晚期肝细胞癌(HCC)患者中的临床活性,并评估其安全性、药代动力学以及生物标志物与疗效的相关性。 ...

  • INC280卡马替尼在MET14突变的非小细胞肺癌中的应用

    INC280卡马替尼在MET14突变的非小细胞肺癌中的应用

    卡马替尼(INC280​)是一种已知能穿越血脑屏障的高效,选择性MET抑制剂,先前已有报道称卡马替尼具有颅内活性。此处显示了GEOMETRYmono-1研究的总体缓解率(ORR),缓解持续时间(DOR),无进展生存期(PFS)和脑转移(BM)活动的最新结果。 ...

  • 卡马替尼Tabrecta在met扩增的NSCLC细胞株中的分子耐药机制

    卡马替尼Tabrecta在met扩增的NSCLC细胞株中的分子耐药机制

    常见的对卡马替尼的耐药性是通过MET激酶外信号通路的激活而发生的,而不是通过特定基因的遗传改变。此外,EGFR信号的部分或完全参与是一种对抗卡马替尼的耐药机制,这表明在met依赖的癌细胞中有一种更好的替代信号通路。 ...

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