卡马替尼（INC280）是一种已知能穿越血脑屏障的高效，选择性MET抑制剂，先前已有报道称卡马替尼具有颅内活性。此处显示了GEOMETRYmono-1研究的总体缓解率（ORR），缓解持续时间（DOR），无进展生存期（PFS）和脑转移（BM）活动的最新结果。GEOMETRY单-1-为相位2，多队列，在多中心研究评估卡马替尼MET4突变或MET-amplified NSCLC患者。
符合ECOG PS 0–1，ALK- / EGFR-wt和IIIB / IV期NSCLC的患者（≥18岁）是合格的。允许无症状BM患者。MET14突变患者被分配到客群组4（1-2先前治疗的行）和5b（未治疗过的）和接收卡马替尼为400mg BID。BIRC的端点：ORR（主要，RECIST v1.1），DOR和PFS。对所有队列4和5b基线BM患者进行了特设的BIRC神经放射学评估。
截至2019年4月15日，有97名患者（队列4:69名患者;队列5b：28名患者）的疗效可评估。BIRC评估：群组4中的ORR（95％CI）：40.6％（28.9-53.1）；同类群组5b中的67.9％（47.6–84.1）。同类群组4和5b的DOR中位数（95％CI）：9.7（5.55–12.98）和11.1（5.55-NE）月，中位数PFS（95％CI）：5.4（4.17–6.97）和9.7（5.52–13.86）个月， 分别。
在基线时可评估的13例BM患者中，有7例（54％）通过BIRC进行了颅内反应，包括4例脑部病变完全消失的患者，以及12/13例进行了颅内疾病控制。大脑中的反应与全身反应一样快。在所有队列（N=334）中，最常见的与治疗相关的AE（≥15％，所有年级）：外周水肿（41.6％），恶心（33.2％），血肌酐升高（19.5％）和呕吐（18.9％） ;大多数AE是1/2级。
这些数据证实，卡帕替尼是MET14突变晚期NSCLC患者的有前途的新治疗选择，无论采用何种治疗方法，都具有包括脑转移患者在内的深刻而持久的反应，并且毒性可控。现在卡马替尼的效果也是非常不错，更多详情可咨询下方微信。
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