艾曲波帕是一种口服促血小板生成素受体激动剂，刺激血小板生成，东亚患者比非亚洲患者暴露更高。我们评估了艾曲波帕在日本血小板减少伴慢性肝病(chronicliverdisease，CLD)患者中的药代动力学、有效性和安全性。 ...
丙型肝炎病毒相关的慢性肝病患者中血小板减少的最佳管理仍是一个讨论的问题。尽管HCV感染的消除是HCV诱导的血小板减少的改善，最实际的选择其它治疗方式，如类固醇，血小板输注，脾动脉栓塞术，脾切除术和可用。脾功能亢进发生在慢性肝病患者中，脾切除术是最 ...
肝移植（LT）是肝细胞癌（HCC）的领先治疗方法之一。尽管最近对包括α-胎儿蛋白在内的移植选择标准进行了优化，但LT后HCC复发仍是这些患者死亡的主要原因。在过去的几十年中，已经批准了有效的HCC全身疗法，包括酪氨酸激酶抑制剂和免疫疗法。我们描述了L ...
迄今为止，还没有发表过关于艾曲波帕在恶性血液病中的研究。然而，由于这些患者经常遭受血小板减少及其临床后遗症，包括出血、血小板输注以及化疗延迟和/或减少剂量，血小板数量的增加可以使他们获益良多。 ...
甲状腺髓样癌是甲状腺癌的一种罕见形式，通常通过外科手术切除来治疗。但是，在患有局部浸润性肿瘤的患者中，积极的手术尝试可能会导致不必要的发病。新辅助的酪氨酸激酶抑制作用已被用于在手术切除之前使肿瘤降级，但是在甲状腺癌治疗中的作用尚不明确 ...
乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂，对肝细胞癌（HCC）具有抗肿瘤作用。一项涉及手术和使用乐伐替尼治疗晚期HCC的既定策略仍然难以捉摸。 案例介绍： 一名58例患有晚期HCC且未经治疗的乙型肝炎男性患者被转诊至我院。右叶肿瘤 ...
乐伐替尼是一种口服分子靶向药物，可阻断血管内皮生长因子受体1-3，成纤维细胞生长因子受体1-4，血小板衍生生长因子受体α，RET和KIT。根据乐伐替尼与索拉非尼的3期临床试验作为晚期肝细胞癌（HCC）的一线治疗的结果，在总生存率方面，它不逊于索拉非尼，但在 ...
在一项针对不可切除的肝细胞癌（uHCC）患者的3期临床试验（REFLECT）中，就总体总体疗效而言，多靶点酪氨酸激酶抑制剂乐伐替尼（乐卫玛）被证明不逊于标准的治疗方法索拉非尼生存。该研究报告说，与索拉非尼的12.3个月相比，乐伐替尼的中位总生存期更长（13.6 ...
贝伐单抗与抗PD-L1抗体的组合或乐伐替尼与抗PD-1抗体的组合已显示出可观的抗肿瘤反应。但是，这些组合尚未在临床环境中使用。考虑到这些抗体的延长活性，我们可以预期，在ICI治疗后给予乐伐替尼时，乐伐替尼和ICI联合疗法的疗效相似。 ...
血小板减少是骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓细胞白血病(AML)患者的常见症状和临床挑战。艾曲波帕是一种小分子促血小板生成素受体激动剂，如果它不刺激恶性造血，可能成为治疗这些疾病中的血小板减少的新选择。 ...
我们机构共有170例患者接受了乐伐替尼。在2016年3月至2019年9月之间，本研究纳入了36名在接受抗PD-1 / PD-L1治疗失败后立即接受乐伐替尼作为下一线治疗的患者。在这36例患者中，有14例在ICI治疗之前接受了全身治疗。 ...
现在，免疫治疗正在成为多种癌症的一种新的治疗选项。对程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）的抗体已经在治疗晚期HCC中所示延长的抗肿瘤应答。因此，美国食品药品管理局批准抗PD-1抗体纳武单抗和帕姆单抗作为索拉非尼治疗后的二线治疗。 ...
艾曲波帕是一类首个口服生物效、小分子、非肽促血小板生成素受体(tor)激动剂，目前正在开发用于各种病因的血小板减少症的治疗。体外研究表明，艾曲波帕的活性依赖于tor的表达，tor激活信号转导因子和转录激活因子(STAT)以及丝裂原活化蛋白激酶信号转导通路。 ...
自从开始接受乐伐替尼（仑伐替尼）治疗以来，中位无进展生存期为10个月（95％置信区间（CI）：8.3-11.8），中位总生存期为15.8个月（95％CI：8.5-23.2）。客观缓解率为55.6％，疾病控制率为86.1％。 ...
这项回顾性分析探讨了5项关于血小板生成素受体激动剂艾曲波帕的2/3期研究中，慢性ITP患者与出血风险(止血挑战)相关的侵入性非牙科治疗。对经历止血挑战的患者的数据收集包括人口统计、研究药物、手术时间、手术前和术后最后评估的血小板计数、ITP补充治疗和出 ...
这项I期剂量增加研究的目的是探讨艾曲波帕的安全性和耐受性。艾曲波帕是一种口服的、非肽的促血小板生成素受体激动剂，用于晚期软组织肉瘤(STS)和因阿霉素和异环磷酰胺(AI)联合化疗导致的血小板减少症患者。 ...
乐伐替尼是一种口服分子靶点药物，可阻断血管内皮生长因子受体1-3、成纤维细胞生长因子受体1-4、血小板源性生长因子受体α、RET和KIT。一系列，但没有统计上的优越，索拉非尼关于总体存活率，据乐伐替尼的3期临床试验的结果与索拉非尼作为一线治疗晚期肝细胞 ...
单因素分析确定甲胎蛋白(AFP)是最具影响力的变量。选择的多变量Cox模型分析结果显示，当只包括基线变量时，乐伐替尼的校正危险比估计为0.814(95%CI:0.699-0.948)。对随机化后治疗变量的调整进一步增加了乐伐替尼的估计优势。 ...
本研究试图对乐伐替尼或TACE早期治疗期间观察到的HCC患者血浆中16种可溶性免疫检查点蛋白进行同时定量。这些免疫检查点蛋白包括可溶性形式的刺激或抑制因子，它们调节t细胞的激活/增殖并组成癌症免疫周期。 ...
免疫检查点抑制剂，联合抗血管生成药物或局部治疗(如，经动脉化疗栓塞(TACE))，有望成为不可切除肝细胞癌(HCC)的标准治疗。我们使用多路荧光珠免疫分析法测定了接受乐伐替尼(24例)或TACE(22例)治疗的HCC患者的16种可溶性检查点蛋白的血浆水平。 ...
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