背景:曲格列汀Trelagliptin是一种新型的每周一次口服DPP-4抑制剂。我们在日本2型糖尿病患者中评估了曲格列汀Trelagliptin与每日口服DPP-4抑制剂阿格列汀的疗效和安全性。
方法:我们在日本的26个地点进行了一项随机、双盲、主动控制、平行组、3期、非劣效性研究。我们纳入了饮食和运动控制不足的2型糖尿病患者。我们随机分配患者(2:2:1)接受每周一次曲格列汀Trelagliptin(100mg)、每天一次阿格列汀(25mg)或安慰剂治疗24周。随机化是通过电子方式完成的,并且独立于研究,其中包含10名患者的置换块。患者和临床医生不知道分组分配。曲格列汀Trelagliptin组患者每周服用一次曲格列汀Trelagliptin,每天口服阿格列汀安慰剂,而阿格列汀组患者每周服用一次曲格列汀Trelagliptin安慰剂,每天口服阿格列汀(双模拟设计)。安慰剂组的患者每天一次口服阿格列汀安慰剂,每周一次口服曲格列汀Trelagliptin安慰剂。我们的主要结果是从基线到治疗结束HbA1c浓度变化的组间差异。非劣效性界限为0·4%。我们的分析包括所有随机分组并接受至少一剂研究药物的患者。
发现:2012年5月26日至2012年11月20日期间,我们招募了357名患者。243名患者被纳入分析(曲格列汀Trelagliptin101名,阿格列汀92名,安慰剂50名)。在主要分析中,根据ANCOVA模型,曲格列汀Trelagliptin组(SE0·059)和阿格列汀组(0·061)中HbA1c浓度的最小二乘平均变化分别为-0·33%和-0·45%。HbA1c浓度从基线变化的最小二乘均差(曲格列汀Trelagliptin减去阿格列汀)为0·11%(95%CI-0·054至0·281)。曲格列汀Trelagliptin不劣于阿格列汀。与安慰剂相比,两个活性组在治疗结束时的平均HbA1c浓度均显着降低(p<0·0001)。组间不良事件的频率相似。没有报告使用曲格列汀Trelagliptin引起低血糖,并且药物耐受性良好。
解释:在日本2型糖尿病患者中,每周一次的DPP-4抑制剂曲格列汀Trelagliptin与每天一次的阿格列汀显示出相似的疗效和安全性。曲格列汀Trelagliptin可能是一种有用的新型抗糖尿病药物,需要每周给药一次。详情请扫码咨询:
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