目的:使用细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂可改善激素受体(HR)阳性转移性乳腺癌(MBC)患者(包括亚洲人群)的生存结果。然而,palbociclib的亚洲真实世界数据是有限的。我们分析了接受palbociclib治疗的HR阳性MBC亚洲患者的真实临床实践模式和结果。
材料与方法:2017年4月至2019年11月,从8家机构招募了169例接受来曲唑或氟维司群加palbocilib治疗的HR阳性、人表皮生长因子2阴性MBC患者。分析了生存结果(无进展生存[PFS])、治疗反应和毒性特征。
结果:来曲唑联合帕博西尼(145名患者,85.8%)和氟维司群联合帕博西尼(24名患者,14.2%)的中位年龄分别为58岁和53.5岁,中位随访时间为14.63个月(范围为0.2至33.9个月)。来曲唑联合palbociclib和氟维司群联合palbociclib的中位PFS(mPFS)为25.6(95%置信区间[CI],19.1至未达到)和6.37个月(95%CI,5.33至未达到),与之前的3期试验相当。
在来曲唑加palbociclib组中,LuminalA(风险比,2.86;95%CI,1.20至6.80;p=0.017)和表现良好的患者(东部肿瘤合作组0-1[风险比,3.68;95%CI,1.70)到7.96])显示出更好的mPFS。在氟维司群加palbociclib组中,未接受过化疗的患者表现出更好的mPFS(风险比,12.51,95%CI,1.59至99.17;p=0.017)。
结论:据我们所知,这是亚洲报道的第一个palbociclib的真实世界数据。在日常临床实践中,Palbociclib帕博西尼显示出与之前在亚洲患者中进行的3期试验相当的益处。详情请扫码咨询:
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