背景：卡博替尼cabozantinib延长一线血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI）进展的转移性透明细胞肾细胞癌（RCC）患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。卡博替尼cabozantinib在非透明细胞肾细胞癌(nccRCC)中的作用尚未确定。
方法：这是一项对2013年1月至2017年1月接受卡博替尼cabozantinib治疗的30名nccRCC患者的回顾性研究。收集的信息包括基线特征、毒性、剂量减少、PFS和OS。一位受过奖学金培训的腹部放射科医师，对患者病史和临床数据不知情，使用RECISTv1.1评估放射学反应。
结果：中位随访时间为20.6个月（95%置信区间[CI]：11.4-28.8），中位PFS为8.6个月（95%CI：6.1-14.7），中位OS为25.4个月（95%CI）:15.5-35.4)。在28名可测量疾病患者中，4名部分缓解（2例乳头状、1例嫌色细胞和1例未分类RCC）、18例疾病稳定(64.2%)和6例疾病进展(21.4%)，客观缓解率为14.3%疾病控制率78.6%。两名接受savolitinib治疗后疾病进展的乳头状RCC患者在使用卡博替尼cabozantinib治疗后分别获得持久的部分缓解和稳定的疾病。在以60mg/d开始卡博替尼cabozantinib的21名患者中，12名(57.1%)由于毒性需要减少剂量。
结论：在这项回顾性研究中，卡博替尼cabozantinib对转移性nccRCC患者产生了具有临床意义的益处，这些患者中的大多数在既往VEGFR-TKI后疾病进展。卡博替尼cabozantinib在nccRCC中的前瞻性试验是有必要的。详情请扫码咨询：
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