简介：放疗联合比卡鲁胺是前列腺癌高危或局部晚期患者的标准治疗方法。新一代抗雄激素药物，如阿帕他胺Apalutamide，能否提高这些患者的放射治疗能力是一个新的挑战。
材料和方法：我们比较了阿帕他胺Apalutamide和比卡鲁胺在激素敏感（22Rv1）和激素抵抗（PC3，DU145）前列腺癌细胞系中的放射增敏活性。对22Rv1细胞系进行了异种移植实验。
结果：辐射剂量反应活力和克隆形成试验表明，apalutamide对所有三种细胞系都具有更强的辐射敏化活性。γΗ2Αx的共聚焦成像显示了阿帕他胺Apalutamide和比卡鲁胺相似的DNA双链断裂修复动力学。在细胞凋亡途径中没有注意到差异。当放射与阿帕他胺Apalutamide联合使用时，仅注意到G1/S期涉及核核破裂和细胞固缩的显着细胞死亡模式。SCID和R2G2小鼠的体内实验显示，当与阿帕他胺Apalutamide联合使用时，放疗的疗效显着提高（2和4Gy），导致广泛的异种移植物坏死。
结论：体外和体内实验支持阿帕他胺apalutamide联合放疗治疗前列腺癌优于比卡鲁胺。鼓励临床研究表明用阿帕他胺Apalutamide替代比卡鲁胺是否可以提高治愈率。详情请扫码咨询：
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