Palbociclib帕博西尼加氟维司群的研究

　　在数据提取时，palbociclib联合氟维司群组的50名患者（88%）正在进行palbociclib治疗。基于Palbociclib的治疗是43名患者(75%)的二线治疗和6名患者(11%)的三线治疗。ABC或MBC的既往治疗包括40名患者(82%)的内分泌治疗和7名患者(14%）。最常见的既往方案是阿那曲唑单药治疗（n=16；28%）和来曲唑单药治疗（n=12；21%）。　　

　　从诊断为ABC或MBC到开始使用palbociclib加氟维司群的平均时间为18个月（SD，19个月）；26名患者(47%)在ABC或MBC诊断后的12个月内开始了palbociclib加氟维司群治疗。palbociclib最常见的起始剂量为125mg/d（n=51；89%）。7名患者(14%)停止治疗，最常见的原因是初始反应后疾病进展(n=2;29%)。停止治疗的患者的平均治疗持续时间为4个月（SD，2个月）；在接受治疗的患者中，中位治疗持续时间为6个月（SD，2个月）。　　

　　在数据收集时，经过6个月（SD，2个月）的平均随访时间，palbociclib加氟维司群组中的3名患者(5%)出现疾病进展。6个月的无进展生存率为95%；在接受一线治疗的患者中，相应的比率为100%，在接受二线或后线治疗的患者中为95%。在收集数据时，两名患者(4%)已经死亡。6个月的总生存率为98%；在一线和二线或后线设置中，相应的存活率分别为100%和98%。由于治疗时间有限，无法获得该组6个月后的无进展生存率和总生存率。　　

　　在palbociclib帕博西尼加氟维司群组中，37名患者（70%）报告了客观反应。palbociclib启动后达到CR的平均时间为6个月（SD，不可估计），达到PR的平均时间为3个月（SD，1个月）。CBR，包括因病情稳定而被审查的患者，为94%；排除审查患者后，CBR为76%。详情请扫码咨询：