目的：选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂palbociclib于2015年在阿根廷获批用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌（ABC）或转移性绝经后妇女。基于III期研究结果的乳腺癌(MBC)。IbranceRealWorldInsights(IRIS)研究旨在在全球多个国家的真实世界环境中评估HR阳性/HER2阴性ABC或MBC患者的palbociclib。在这里，我们报告了在阿根廷参加IRIS研究的患者的结果。
患者和方法：这项回顾性病历审查研究包括确诊为HR阳性/HER2阴性ABC或MBC的绝经后女性，这些女性接受了帕博西尼联合来曲唑作为一线内分泌疗法或帕博西尼联合氟维司群治疗疾病进展的妇女内分泌治疗后。参与的医生每人审查了多达六名患者的医疗记录，收集人口统计和临床数据。结果包括无进展生存率和总生存率。
结果：提取了阿根廷162名患者的记录（palbociclib加来曲唑，n=105[65%]；palbociclib加氟维司群，n=57[35%]）。palbociclib加来曲唑治疗的患者6个月无进展生存率为94%，palbociclib加氟维司群治疗患者的6个月无进展生存率为95%；分别有85%和80%的接受palbociclib加来曲唑治疗的患者在12个月和18个月时无进展。palbociclib加来曲唑的6个月生存率为98%，palbociclib加氟维司群为98%；分别有93%和89%的接受palbociclib加来曲唑治疗的患者在12个月和18个月时存活。
结论：阿根廷首次对临床结果进行真实世界评估的结果表明，根据无进展生存率和总生存率衡量，palbociclib帕博西尼加来曲唑或氟维司群具有良好的疗效。详情请扫码咨询：
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