目的:本研究采用大鼠模型研究他达拉非Ttadalafil和维拉帕米对睾丸扭转/扭转后睾丸功能和氧化应激的保护作用。
方法和材料:动物随机分为五组:G1、Sham组;G2,睾丸扭转后扭转(TD);G3,睾丸扭转/扭转接受0/4mg/kg他达拉非(TDT);G4,睾丸扭转/扭转接受0/1mg/kg维拉帕米(TDV);和G5,睾丸扭转/扭曲接受0/1毫克/千克维拉帕米和0/4毫克/千克他达拉非(TDTV)。
所有治疗组在扭转前30分钟接受治疗。此外,在再灌注期(24小时)后,测定精子参数,并测量血液中的氧化应激标志物,如超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、丙二醛(MDA)活性和血液睾酮水平.约翰逊评分(JS)研究的组织学参数,
结果:在假手术组和其他组之间观察到组织学参数的显着变化。此外,TD组的SOD、GPx和睾酮激素水平显着降低,而治疗组则升高。在缺血期间,MDA水平升高。他达拉非和维拉帕米治疗降低了治疗组的MDA水平,并且还观察到假手术组和其他组之间精子参数的显着变化。
结论:他达拉非Ttadalafil和维拉帕米可通过抑制睾丸扭转后的氧化应激来保护睾丸组织损伤并替代睾丸功能。详情请扫码咨询:
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