克唑替尼（ 赛可瑞 ）在晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出良好的疗效。不幸的是，大多数ALK阳性患者最终在开始克唑替尼治疗后的一年内最终获得了耐药性。然而，除了克唑替尼耐药以外，还不能完全证明其总生存期（OS）的估计。本研究的目的是 ...
在过去的十年中，肾癌治疗领域发生了翻天覆地的变化。血管内皮生长因子是该疾病的主要驱动因素，这一认识已引起了初步的进展，这是通过对血管生成的抗体和小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）进行临床评估而预示的。剂，例如索拉非尼，舒尼替尼，帕唑帕尼，和 ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的间变性大细胞淋巴瘤是携带ALK易位的肿瘤在2p23位点的基因，导致ALK酪氨酸激酶融合癌蛋白的表达。在血液系统恶性肿瘤中，这些淋巴瘤的特别之处在于它们表达的B细胞淋巴瘤2（BCL2）的水平非常低，B细胞淋巴瘤2是公认的凋亡和 ...
卡博替尼Cabozantinib组中发生率较高的实验室异常（所有等级之间的差异≥5％或≥3％≥2％）由AST升高，ALT升高，碱性磷酸酶升高，低钙血症，低磷酸盐血症，高胆红素血症，低镁血症，低钾血症组成，低钠血症，淋巴细胞减少，中性粒细胞减少和血小板减少症（数 ...
卡博替尼Cabozantinib是肝细胞生长因子受体（MET），血管内皮生长因子受体2的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在转染（RET）期间进行了重新排列，证明了在甲状腺髓样癌（MTC）患者的I期临床活性。 ...
与之前的分析相比，更新的OS包括了9.5个月的随访，并且风险比<1，观察到卡博替尼优于舒尼替尼，与之前的结果一致。这项2期研究旨在评估PFS的主要终点，而OS的次要终点无法确定生存差异。重要的是，改进的PFS已经显示出与RCC延长生存相关成分通过几个回顾性研 ...
CABOSUN的2期随机对照试验比较了卡博替尼（Cabozantinib）和舒尼替尼作为中度或低度风险的晚期肾细胞癌（RCC）的初始治疗的方法，达到了研究者评估的改善无进展生存期（PFS）的主要终点。我们通过独立的放射学审查委员会（IRC）评估报告PFS，每个IRC的ORR和更 ...
他达拉非（ 希爱力 ）5 mg治疗中添加维生素D是否对勃起功能障碍和维生素D缺乏症患者有用？ 诸如内皮疾病和荷尔蒙紊乱等多种因素会导致勃起功能障碍（ED）的发展。但是，维生素D缺乏症（VDD）与ED之间的关系尚不清楚。此外，维生素D替代对VDD的ED患者 ...
先前使用他达拉非（ Tadalafil ）混悬液治疗后发现几乎没有中到大溃疡，但明显少于阴性对照组。这种预处理可导致59.64±11.70％的胃溃疡对乙醇溃疡的诱导作用，尽管溃疡面积和溃疡指数显着低于阴性对照组，但其胃溃疡诱发率分别为21.60±9.33和显着低于 ...
克唑替尼（ crizotinib ）对间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有良好的疗效。超越进展性疾病（CBPD）继续进行克唑替尼治疗可以在现实世界的临床实践中获得持续的生存获益。在生存方面，疗效评估中常用的无进展生存期（PFS）可能 ...
如果您正在考虑使用他达拉非（ Tadalafil ）来治疗勃起功能障碍（ED），良性前列腺增生（BPH）或肺动脉高压（PAH），您可能会对这种药物感到疑惑。 他达拉非是一种通用处方药，用于治疗成人的ED，BPH或两者。它也用于治疗成人PAH。他达拉非的商标版 ...
在当前研究中，他达拉非（ Tadalafil ）负载的制剂液滴尺寸为104±1.53 nm，略小于未装载配方的液滴尺寸（113±1.18 nm）（p0.05），液滴尺寸的这种变化可通过疏水剂的渗透来证明。他达拉非的分子和柠檬烯油进入吐温的疏水区域80改变膜柔韧性，表面弯曲 ...
胃溃疡是一种具有多种病因的流行疾病，包括非甾体类抗炎药和饮酒。本研究旨在探讨他达拉非（ Tadalafil ）和柠檬烯作为基于自乳化系统（SNES）的口腔分散片的双重胃保护作用。治疗胃溃疡是一项医学挑战，因为它遇到了一些限制，即现有药物的疗效有限，副 ...
以自由组合形式给予他达拉非（ Tadalafil ）后，他达拉非血浆浓度在约3小时达到峰值，并在约18小时的处降低。当作为FDC-1的一部分给药时，他达拉非的Cmax会在4小时后达到，并且与游离给药相比，他达拉非的Cmax和AUC暴露要低（分别降低约24和8％）。组合 ...
劳拉替尼（ lorlatinib ）重要安全信息： 劳拉替尼可能会导致严重的副作用，包括： 与其他药物相互作用引起的肝脏问题。重要的是要知道劳拉替尼不应该服用什么药物。 中枢神经系统（CNS）的影响。劳拉替尼可能会导致CNS影响，包括思维问题（ ...
劳拉替尼（ LORBRENA ）是一种处方药，用于治疗成年人的非小细胞肺癌（NSCLC），该非小细胞肺癌是由异常的间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因引起的，并已扩散到身体的其他部位。劳拉替尼有100毫克浓度的片剂和25毫克强度的片剂。劳拉替尼被设计用来抑制ALK蛋 ...
方法：从2008年1月至2009年6月，我们在中国男科协会的指导下，对门诊患者的男性勃起功能质量进行了一项全国性调查。总共205名ED患者被处方口服他达拉非tadalafil，并在服药4周后完成了问卷调查。我们比较了治疗前后患者的各种参数。 ...
目的：评估他达拉非tadalafil的三种不同药物对原发性衰竭年轻男性勃起功能障碍（ED）的影响。 ...
目的：多项研究表明，磷酸二酯酶5型抑制剂（5-PDEi）在治疗膀胱过度活动症（OAB）和男性下尿路症状（LUTS）方面显示出潜在的治疗用途。这项研究的目的是评估老年患者与非索罗定8mg相比，每日一次tadalafil他达拉非5mg对OAB症状的疗效，对生活质量和性功能的影 ...
在过去的十年中，随着靶向治疗和免疫疗法的引入，系统性治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）发生了显着变化。鉴定表皮生长因子受体（EGFR）基因的激活突变（外显子19 [Del19]中的缺失和外显子21中的点突变L858R）是迈向肺癌分子指导的精确治疗的第一步。几项 ...
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