为了克服高内源性 Tpo 血清水平和可能对这种方法的抵抗，在 1/2 期研究中开发了单药艾曲波帕（ eltrombopag ），其中 25 名对初始 IST 无反应的 SAA 患者在 25 -mg 剂量增加每 2 周（渐增研究）。主要终点是 3 至 4 个月时的血液学反应。总体而言，11 例 ...
背景：在SPARTAN试验中，与安慰剂加雄激素剥夺疗法相比，在雄激素剥夺疗法中加入阿帕他胺，显着提高了转移风险高的非转移性去势抵抗性前列腺癌男性的无转移生存率.我们旨在研究阿帕他胺与安慰剂添加到雄激素剥夺疗法中对健康相关生活质量(HRQOL)的影响。 ...
自从几十年前马抗胸腺细胞球蛋白 (ATG) 获得批准以来，在严重再生障碍性贫血 (SAA) 中具有活性的疗法出现了很长时间的中断。这种情况在 2014 年发生了变化，当时血小板生成素受体激动剂艾曲波帕（ eltrombopag ）因对初始免疫抑制治疗 (IST) 反应不足而 ...
简介：使用阿帕他胺、恩杂鲁胺或达洛鲁胺的研究表明，无转移生存(MFS)率有所提高，这让临床医生在选择一种或另一种治疗非转移性去势复发性前列腺癌(nmCRPC)时陷入困境。我们进行了一项网络荟萃分析，以提供这些药物的肿瘤学结果和不良事件(AE)的间接比较。 ...
目的：由于乳腺癌和合并症的发病率随着年龄的增长而增加，因此确定老年患者的治疗益处很重要。我们评估了palbociclib加内分泌治疗在65岁以上患者中的结果。 ...
为了证实本研究中鉴定的药效学标志物的效用，对接受厄达替尼（ erdafitinib ）治疗的患者的治疗前和治疗后活检进行了 FGFR 通路下游介质磷酸化 Erk (pErk) 的免疫组织化学分析。样本来自两名参加厄达非替尼 I 期临床试验的患者。一名患有FGFR1扩增的存档 ...
背景：PALOMA-2证实，一线帕博西尼+来曲唑可改善雌激素受体阳性(ER+)/人表皮生长因子受体的绝经后妇女的无进展生存期（风险比，0.58；95%置信区间，0.46-0.72）2阴性(HER2-)晚期乳腺癌(ABC)。该分析评估了palbociclib相关的血液学不良事件(AE)，并提供了管理 ...
在癌症中经常观察到成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 基因改变，这表明抑制 FGFR 可能是患有这些病变的患者的一种有前途的治疗方法。识别预测性和药效学生物标志物以选择和监测最有可能对 FGFR 抑制产生反应的患者将是此类药物临床开发的关键。在癌细胞系 ...
方法：RBL-2H3大鼠嗜碱性白血病细胞（BLCs）和小鼠骨髓源性肥大细胞（BMMCs）用抗二硝基苯酚（DNP）免疫球蛋白（Ig）E抗体致敏，用DNP-人血清白蛋白（HSA）抗原刺激，并用CDK4/6抑制剂palbociclib治疗。应用组织学染色来揭示细胞形态学变化。 ...
所有治疗组的治疗出现的不良事件显示在.没有发生致命事件。严重不良事件的数量和报告这些事件的患者数量很少（21 名患者共报告了 31 起事件），没有对事件进行分组。最常见的不良事件是胃肠道，口服索马鲁肽（ Semagalutide ）的严重程度大多为轻度至中 ...
第一种口服 GLP-1 类似物，使用与吸收促进剂N-[8（2-羟基苯甲酰基）氨基]辛酸钠（SNAC）共同配制的片剂形式的司美鲁肽，正在临床开发中用于治疗 2 型糖尿病。索马鲁肽（ Semagalutide ）片剂在胃中被吸收，SNAC 导致局部 pH 值升高，从而提高溶解度并防 ...
方法：研究A将45名健康男性随机分配至单剂量Apalutamide阿帕他胺240mg单独或与细胞色素P450(CYP)3A4（伊曲康唑）或CYP2C8（吉非罗齐）强抑制剂联用。在研究B中，23名去势抵抗性前列腺癌患者接受了CYP3A4（咪达唑仑）、CYP2C9（华法林）、CYP2C19（奥美拉唑） ...
在SPARTAN计划的IA2中，与安慰剂相比，在nmCRPC患者正在进行的ADT中加入阿帕他胺与死亡风险降低25%相关（HR0.75；95%CI0.59–0.96；P = 0.0197）。由于组间OS的差异没有跨越预先指定的O'Brien-Fleming边界以达到统计显着性，最终的OS分析将在观察 ...
背景：在SPARTAN研究中，与安慰剂相比，将阿帕他胺Apalutamide加入正在进行的雄激素剥夺疗法中，显着延长了高危非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者的无转移生存期(MFS)和症状进展时间。第一次中期分析(IA1)的总生存(OS)结果不成熟，计划的最终OS分析需要 ...
背景：SPARTAN3期研究在非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)和前列腺特异性抗原倍增时间≤10个月的患者中评估了阿帕他胺与安慰剂的对比。在初步分析中，阿帕他胺Apalutamide改善了2年的中位无转移生存(MFS)和总生存(OS)数据不成熟。 ...
目的：晚期肝细胞癌（HCC）是一种致命的恶性肿瘤，治疗选择有限。Palbociclib帕博西尼是一种耐受性良好的选择性CDK4/6抑制剂，在治疗视网膜母细胞瘤(RB1)阳性乳腺癌方面显示出有希望的结果。RB1在HCC中很少发生突变，表明palbociclib帕博西尼可能用于HCC治疗 ...
迄今为止，PALOMA-2提供了评估CDK4/6抑制剂在ABC患者中进行的任何3期研究中最长的随访，并且之前没有对其晚期疾病进行全身治疗。在37.6个月的随访后，与安慰剂-来曲唑相比，palbociclib-来曲唑在整个人群和所有ER+/HER2-ABC患者亚组中持续改善中位PFS。值得注 ...
目的：在中位随访23个月的初始PALOMA-2(NCT01740427)分析中，palbociclib帕博西尼加来曲唑可显着延长雌激素受体阳性(ER+)/人表皮生长因子受体2女性的无进展生存期(PFS)-阴性(HER2-)晚期乳腺癌(ABC)[风险比(HR)0.58；P<0.001]。在此，我们报告了整体和亚组的结 ...
具有未折叠蛋白反应 (UPR) 的内质网 (ER) 受到足够的压力可以维持胶质瘤的恶性程度。另一方面，不受控制的内质网应激易导致细胞凋亡占主导地位的 UPR 程序。我们在这里研究了表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂吉非替尼（ 易瑞沙 ）的促凋亡作用，重点是内 ...
晚期表皮生长因子受体 (EGFR) 突变型非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者对第一代或第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗特别敏感，如吉非替尼、厄洛替尼和阿法替尼，这些抑制剂会阻断细胞信号传导驱动肿瘤细胞生长的途径。不幸的是，大多数患者在大约 10 个月的中位反 ...
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