索非布韦与维帕他韦联合给药

　　在三个临床试验中，索非布韦与维帕他韦（VEL）联合给药。在Curry等人进行的开放标签，随机临床研究中，招募了267例HCV基因型1、2、3、4、5或6感染且代偿性肝硬化患者。所有入组患者均按相等比例随机分配至三种治疗方案：索非布韦与维帕他韦 12周（90例），索非布韦与维帕他韦 / RBV 12周（87例）和索非布韦与维帕他韦 24周（90例） 。

　　患者在治疗期间接受VEL（100 mg，每天一次）和索非布韦（400 mg，每天一次），有和没有RBV（基于体重的1,000或1,200 mg /天，分两次剂量）。SVR12（HCV RNA<15 IU / mL）在接受索非布韦与维帕他韦 12周的患者中达到83.3％，在接受索非布韦与维帕他韦 / RBV 12周的患者中达到94.3％，在接受索非布韦与维帕他韦 24周的患者中达到85.6％周。

　　接受索非布韦与维帕他韦 / RBV治疗12周的患者的AEs发生率高于接受12周的索非布韦与维帕他韦 / RBV患者的AEs（81。1％）或24周（81.1％）。接受索非布韦与维帕他韦 12周的患者中有18.9％发生严重AE，接受索非布韦与维帕他韦 / RBV 12周的患者中有16.1％发生严重AE，而接受索非布韦与维帕他韦 24周的患者中有17.8％发生严重AE。常见的严重AE包括肝性脑病和败血症，每种AE发生在五组患者中。

　　在Feld等实施的双盲，安慰剂对照临床研究中在美国，加拿大，欧洲和香港，分别将624和116位HCV基因型1、2、4、5或6感染的患者纳入索非布韦与维帕他韦和安慰剂组。索非布韦与维帕他韦组的患者接受VEL（100 mg，每天一次）和索非布韦（400 mg，每天一次），持续12周，而安慰剂组的患者每天接受安慰剂片剂，持续12周。

　　治疗组中99.0％的患者达到SVR12（HCV RNA<15 IU / mL），但安慰剂组中没有患者达到SVR12。120例（99.2％）代偿性肝硬化患者达到SVR12。VEL / SOF组（77.7％）和安慰剂组（76.7％）之间的AE发生率无显着差异。接受索非布韦与维帕他韦的15例患者发生严重AE，但安慰剂组未报告严重AE。更多关于索非布韦维帕他韦的问题，比如索非布韦维帕他韦多少钱，可微信扫描下方二维码了解：