临床试验表明，索非布韦/达卡他韦带或不带RBV必须管理HCV感染患者的潜力，尤其是那些与HCV基因型1或3。当索非布韦 / 达卡他韦被给予TN及TE HCV感染患者中，TN患者中SVR12的总体发生率高于TE患者。但是，当将索非布韦/达卡他韦给予患有HCV感染的肝硬化患者时，TE患者中SVR12的发生率高于TN患者。
在这项研究中，评估了有或没有RBV的索非布韦/雷迪帕韦的疗效和安全性。关于治疗的持续时间，索非布韦/雷迪帕韦和索非布韦/雷迪帕韦/ RBV组中接受治疗8、12或24周的患者的SVR12发生率相似。随着治疗的延长至12或24周，额外的益处没有用在索非布韦/雷迪帕韦方案纳入RBV的链接。因此，如先前的综述所示，考虑到使用RBV引起AE的风险，12或24周的索非布韦/雷迪帕韦方案应足以治疗大多数HCV基因型1感染的患者。
但是，对于某些患者，还应仔细考虑8周的索非布韦/雷迪帕韦方案，因为治疗时间的缩短可能会降低治疗成本。在索非布韦/雷迪帕韦方案中添加RBV不能改善肝硬化患者的SVR12发生率，这与治疗时间无关。尽管仍需解决一些未满足的需求，但索非布韦/雷迪帕韦的联合治疗可用于难以治疗的患者，包括有肝硬化症状的患者。
当对没有肝硬化的HCV基因1型感染的患者进行索非布韦 / SMV方案治疗12周时，SVR12的发生率为96.8％。但是，当对患有HCV基因型1感染的肝硬化患者给予相同的治疗方案12周时，SVR12的发生率为83.5％。因此，索非布韦/ SMV方案可能对HCV基因型1感染且无肝硬化的患者有益，但是在HCV基因型1的肝硬化患者中必须仔细考虑该方案。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，可微信扫描下方二维码了解：
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