索非布韦联合达卡他韦治3型丙肝

　　在三项临床试验中，索非布韦与达卡他韦（DCV）联合使用。共有50名HCV基因型3和晚期肝病患者参加了由Leroy等在澳大利亚和法国进行的开放标签，随机临床试验。患者接受达卡他韦（60 mg，每天一次），索非布韦（400 mg，每天一次）和RBV（基于体重的1,000或1,200 mg /天，分两次服用），持续12或16周。

　　索非布韦与达卡他韦治疗12周和16周的组中，SVR12（HCV RNA <25 IU / mL）患者的比例分别为87.5％和92.3％。在36例肝硬化患者中，达到SVR12的占86.1％（12周，占83.3％； 16周，占88.9％）。总体而言，有94.0％的患者（12周，占95.8％； 16周，占92.3％）经历了至少一种AE，但是AE并未导致停药。

　　在美国的另一项开放标签临床研究中，分别招募了60例和53例患有晚期肝硬化和肝移植后疾病复发的HCV患者。患者接受达卡他韦（60毫克，每天一次），索非布韦（400毫克，每天一次）和RBV（600毫克，每天一次，基于血红蛋白和肌酐清除率最高为1000毫克）治疗12周。SVR12（HCV RNA <25 IU / mL）分别在晚期肝硬化队列（ACC）和移植后队列（PTC）中达到83.3％和94.3％。在治疗期间，没有发生与治疗有关的严重不良事件，也没有死亡。ACC的两名患者（贫血和非心脏性胸痛）和PTC的两名患者（关节痛和头痛）经历了与治疗相关的3级（严重）或4级（危及生命）的AE。

　　在Nelson等进行的开放标签，两项研究中，在美国，招募了101例初治（TN）和51例有治疗经验（TE）的HCV基因型3感染患者。将达卡他韦（60毫克，每天一次）和索非布韦（400毫克，每天一次）共同给予患者12周。总体而言，TN和TE患者分别达到SVR12（HCV RNA <25 IU / mL）的90.1％和86.3％。在TN和TE肝硬化患者中，分别达到SVR12的有11位（57.9％）和9位（69.2％）。治疗仅发生一种严重的AE（胃肠道出血），但被认为与研究药物无关。在治疗期间没有死亡。没有报告4级AE，三例患者发生3级AE（1例关节痛，1例食物中毒和恶心/呕吐，1例严重胃肠道出血AE）。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，可微信扫描下方二维码了解：