在慢性感染HCV基因型3的患者中，达卡他韦加索非布韦的全口服，12周方案在未接受治疗的患者中达到SVR12的比率为90％，在有治疗经历的患者中达到86％。SVR12在96％无肝硬化的患者和63％肝硬化的患者中实现。没有观察到VBT，并且除1名患者外，所有患者在治疗结束时均达到了VR。达卡他韦和索非布韦的组合耐受性良好，SAE的发生率低，没有死亡或AE导致停药，并且几乎没有治疗可发生的3/4级实验室异常。
这些结果通常与II期研究的结果一致，该研究表明达卡他韦加索非布韦联合或不联合RBV在3型基因感染患者中的疗效和耐受性。总体而言，本研究的结果表明，与基因型3感染且无肝硬化的患者相比，达卡他韦加索非布韦的12周治疗是有效的，而目前的24周含RBV的全口服治疗则更为有效。
根据性别，年龄，基线HCV-RNA水平和IL28B基因型，各亚组的SVR12率具有可比性。值得注意的是，该研究包括先前用含索非布韦或ALV疗法失败的患者，其中分别有71％和100％达到SVR12。该研究的局限性在于，由于注册的白人专利比例很高（总体占90％），无法完全评估种族对SVR12比率的影响。但是，参加该研究的所有6名黑人患者均达到SVR12。
没有肝硬化的患者中，达卡他韦加索非布韦的SVR12率要高于有肝硬化的患者，并且在纤维化分期（基于FibroTest评分）为F0-F3的患者要高于F4。但是，肝硬化患者中SVR12的比率为63％，与索非布韦加RBV的16周（61％）或24周（67％）所达到的比率相当，其优点是无IFN和较短疗程。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，可微信扫描下方二维码了解：
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