丙型肝炎病毒（HCV）基因型3感染患者的治疗选择有限，目前批准的全口服方案需要24周治疗，并加用利巴韦林（RBV）。本III期研究（ALLY-3）评估了感染基因型3的患者的达卡他韦（DCV；泛基因型非结构蛋白[NS] 5A抑制剂）和索非布韦（SOF；泛基因型NS5B抑制剂）的12周治疗方案。
患者要么是单纯治疗（n = 101），要么是经验丰富的治疗（n = 51），每天接受DCV 60毫克加索非布韦 400毫克，持续12周。共同的主要终点指标是在治疗后第12周（SVR12）达到初治和有经验的患者达到持续病毒学应答（SVR）的比例。初次治疗和经历过治疗的患者中SVR12的发生率分别为90％（101个中的91个）和86％（51个中的44个）；没有观察到病毒学突破，并且≥99％的患者在治疗结束时有病毒学应答（VR）。
没有肝硬化的患者中SVR12的发生率更高（96％；109例中有105例）高于肝硬化患者（63％； 32例中20例）。先前使用含索非布韦方案治疗失败的7名患者中的5名和先前使用含阿拉泊韦方案治疗失败的2名患者中的2名达到了SVR12。基线特征，包括性别，年龄，HCV-RNA水平和白细胞介素28B基因型不影响病毒学结果。
DCV加索非布韦耐受性良好；没有不良事件（AEs）导致停药，只有1次严重的AE治疗，与研究药物无关。观察到的少数治疗紧急的3/4级实验室异常是短暂的。结论：DCV加索非布韦的12周方案在96％的基因型3型感染而无肝硬化的患者中达到了SVR12，并且耐受性良好。目前正在开展进一步评估，以优化基因型3感染的肝硬化患者的疗效。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，可微信扫描下方二维码了解：
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