在 2013 年底由美国 FDA 批准上市的 Sofosbuvir,其对所有基因型的 HCV 病毒都表现出较强的抑制活性。人们甚至认为 Sofosbuvir 是 HCV 病毒的终结者。显然,这样的观点过于乐观。
丙肝的临床治疗还面临很多的挑战:如病毒耐药、基因 3 型患者的治疗、昂贵的治疗费用等。因此,研发新型抗 HCV 药物仍然是药物研究和开发的一个热点。而且2013年已经过去四年了,算上研发和审批那肯定远远不止了。药物反复使用会产生耐药性这个大家都有耳闻,目前吉三代已经全面推开吉四代也提交审核中,虽然国家是禁止的但不少患者在贴吧或者什么博客帖子找到代购。也花了不少钱也有人治愈的也有人上当的,但没有人售后的吧,自古有云:是药三分毒。患者的身体情况都不一样却用一个通用的办法治疗,怎么可能不出事。这也就是为什么在吉二代刚刚上市的时候效果大赞,可是到现在康安途接收到不少治疗丙肝产生耐药的患者,每一个对治疗丙肝产生耐药的情况都不一样,所有患者的情况都会得到康安途博士团队的针对性的诊断和提供解决方案。
病毒性肝炎和艾滋病患者治疗指南强调对病毒核酸的监测。近十年来,抗病毒药物的广泛应用,使该三类病毒感染者的病理进程大大减缓,生活质量大大提高。然而治疗效果的好坏,最重要的指标之一就是血清中的病毒水平,同时抗病毒耐药的出现会严重影响抗病毒治疗的效果。因此,抗病毒治疗的同时,要对患者进行血中病毒载量水平的监控,以了解抗病毒治疗的效果。当病毒水平出现反弹或治疗无效时要考虑病毒是否产生耐药,要进行耐药检测来发现耐药并指导用药。因此准确而有效的病毒载量和耐药检测对于抗病毒治疗的病毒性肝炎和艾滋病患者非常重要。
由丙型肝炎病毒 (HCV) 引起的急慢性丙型肝炎已成为全球性严重威胁人类健康的疾病。目前全世界已有超过 1.7 亿人感染了 HCV,仅在中国就有超过 3800 万的感染人群。丙肝的标准治疗方案 (Standard of Care, SOC) 在过去很长一段时间依赖于利巴韦林和干扰素,该治疗方案存在很多的不足:如治疗周期长,毒副作用大,病毒持续响应率低等。随着直接作用于病毒抗 HCV 药物 (Direct Acting Antivirals, DAAs) 的批准上市,丙肝的治疗已然发生了革命性的改善。
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