Regorafenib是一种新型多激酶抑制剂,在临床前和临床研究中已证明对各种实体瘤具有广泛的抗肿瘤活性。临床前数据显示通过靶向血管内皮生长因子受体1、2和3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE-2、血小板衍生生长因子受体β、成纤维细胞生长因子受体1来抑制血管生成、基质和致癌酪氨酸激酶的活性、原癌基因酪氨酸蛋白激酶受体Ret、肥大/干细胞生长因子受体试剂盒、RAF原癌基因丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶和野生型和V600E突变型丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B-raf。
I期试验表明,该药物在3周服用/1周停药方案中每天160毫克的剂量下耐受性相对较好,或100mg每天连续服用,具有其他多激酶抑制剂典型的不良反应。II期研究证明了对多种肿瘤类型的临床益处,主要与长期稳定的疾病有关。III期研究包括CORRECT试验,最终导致FDA批准该药物用于先前用标准疗法治疗的转移性结直肠癌。
要确定瑞戈非尼在未来癌症治疗中的作用,还有很多工作要做。本综述将重点关注瑞戈非尼的开发,从早期临床前工作到I、II和III期试验,并强调这种新型药物的当前作用和潜在的未来发展方向。II期研究证明了对多种肿瘤类型的临床益处,主要与长期稳定的疾病有关。III期研究包括CORRECT试验,最终导致FDA批准该药物用于先前用标准疗法治疗的转移性结直肠癌。要确定瑞戈非尼在未来癌症治疗中的作用,还有很多工作要做。
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这最终导致FDA批准该药物用于先前用标准疗法治疗的转移性结直肠癌。要确定瑞戈非尼在未来癌症治疗中的作用,还有很多工作要做。本综述将重点关注瑞戈非尼的开发,从早期临床前工作到I、II和III期试验,并强调这种新型药物的当前作用和潜在的未来发展方向。详情请扫码咨询:
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