截至 2017 年 3 月 2 日，中位随访时间为 281 天（范围 43-933），2.9%（1/34）的患者仍在接受治疗。只有 38.2% (13/34) 的接受治疗的患者需要剂量减少或剂量调整。克唑替尼（crizotinib）的总治疗持续时间为 3 至 849+ 天。主要终点是当地研究人员评估的 ORR，并确认有反应。在 1/26MET+ 患者中观察到客观 PR[3.8% ORR；95% 置信区间 (CI)：0.1% 至 19.6%]。
未达到试验的主要终点。响应患者的响应持续时间为 851+ 天；患者在数据截止时仍在接受积极治疗，已接受 40 多个周期的治疗。在 17/26MET+ 患者 (65.4%) 中观察到 RECIST SD。8 名患者（30.8%）出现疾病进展。18/26 名MET+ 患者实现了疾病控制（DCR；69.2%，95% CI：48.2–85.7）。
中位 PFS 为 131 天（95% CI：49-235）。3、6、12 和 24 个月的 PFR 分别为 53.8% (34.6–73.0)、26.9% (9.8–43.9)、7.7% (1.3–21.7) 和 7.7% (1.3–21.7)。中位 OS 为 277 天（95% CI：232-442），1 年 OSR 为 36.1%（95% CI：18.2% 至 54.3%）和 9.4%（95% CI：1.7% 至 25.3%）在 2 年，可在Annals of Oncology在线获得）。说明治疗过程中目标病灶的最大收缩。一半的MET+ CCSA 病例的目标病变明显减少。
没有检测到新的或意外的安全信号。在开始使用克唑替尼的 34 名患者中，发生率≥10% 的最常见的治疗相关不良事件是恶心（52.9% 的患者）、疲劳（50.0%）、呕吐（35.3%）、腹泻（32.4%）、便秘（26.5%） %) 和视力模糊 (20. 6%)。报告的治疗相关 3/4 级不良事件为恶心（两名患者）、疲劳（两名）、胃炎（一名）、Qt 延长（一名）和厌食症（一名）。可在Annals of Oncology在线获得，显示≥10% 的治疗患者发生不良事件。
3 例死亡发生在治疗过程中或治疗停止后 4 周内，均被认为与克唑替尼治疗无关。有 1 例可能与治疗相关的死亡。该患者在第 12 个治疗周期期间出现肺炎、肺栓塞和肺炎。现在克唑替尼的价格是多少？更多详情可咨询下方微信。
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