卡博替尼（Cabozantinib）和安慰剂治疗组之间的基线AFP水平分布相似。卡博替尼组患者的基线AFP中位数为154.7 ng / mL [四分位间距（IQR），14.0–2,988.9]，安慰剂组患者的基线AFP中位数为202.5 ng / mL（IQR，10.2–5,174.9）；但是，基线AFP水平<400 ng / mL与≥400ng / mL的亚组之间存在一些差异。基线AFP水平<400 ng / mL和≥400ng / mL的亚组的乙型肝炎病毒病因学患者所占比例分别为33％和45％。与≥400ng / mL的患者相比，AFP水平<400 ng / mL的亚组中有较小比例的患者发生MVI（24％比38％）。
总体上，卡博替尼组的470名患者中有236名（50％）患者，安慰剂组中的237名患者中有111名（47％）患者在第8周可评估AFP反应。;无法评估的主要原因是基线AFP <20 ng / mL [卡博替尼组139例患者，安慰剂组77例（32％）患者]和第8周前停药或死亡[59（13％） ）卡博替尼组的患者和安慰剂组的38名（16％）患者]。
在两个基线AFP亚组中，卡博替尼相对于安慰剂的OS和PFS均得到改善。对于基线AFP水平<400 ng / mL的患者，卡博替尼的中位OS为13.9个月，而安慰剂为10.3个月（HR，0.81； 95％CI，0.62-1.04）； 8.5个月对5.2个月（HR，0.71； 95）基线AFP水平≥400ng / mL的患者的CI％（0.54-0.94）。对于基线AFP水平<400 ng / mL的患者，卡博替尼的中位PFS为5.5个月，而安慰剂为1.9个月（HR，0.47； 95％CI，0.37–0.60）； 3.9个月与1.9个月，相对于1.9个月（HR，0.42； 95）基线AFP水平≥400ng / mL（％CI，0.32-0.55）。对于基线AFP <400 ng / mL的患者，卡博替尼和安慰剂组中分别有26％和35％的患者继续接受后续治疗；对于≥400 ng / mL的AFP水平，两个治疗组的该值均为23％。
卡博替尼组的其他分析探讨了低基线AFP（20至<400 ng / mL）和高基线AFP（>> 400 ng / mL）。对于这两个亚组，结局均偏向于具有AFP应答的患者与没有AFP应答的患者，低基线AFP亚组的OS HR为0.59，高基线AFP亚组的OS HR为0.69，PFS的相应HR为0.47和0.69，分别。
卡博替尼组中有和没有AFP反应的患者的ORR分别为7％和3％。在AFP反应亚组中，按RECIST 1.1版的最佳反应进行性疾病的发生率约为AFP无反应亚组的一半（15％对29％）。现在卡博替尼的价格是多少？更多详情可咨询下方微信。
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