吉利德科学公司宣布，复方药吉二代（Harvoni）（Ledipasvir/Sofosbuvir）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗基因4、5和6型慢性丙肝病毒（HCV）感染者及HCV/HIV合并感染者。
该公司称，FDA还批准12周吉二代（Harvoni）+利巴韦林治疗作为24周吉二代（Harvoni）治疗的替代治疗方案，用于HCV基因1型有肝硬化的经治患者。吉二代（Harvoni）于2014年10月首次获得FDA批准用于治疗成人基因1型慢性丙肝感染者。
在美国，HCV/HIV合并感染者约占HIV感染者人数的30%。吉利德科学公司在新闻稿中特别提到：“相比HCV单独感染，HIV/HCV合并感染与更高的肝硬化及终末期肝病和肝细胞癌的后续并发症风险相关。”
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