用雷迪帕韦/索非布韦治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染有望带来巨大的好处，但是高昂的费用可能会阻碍该方案的实施。对8周治疗有良好反应的亚组可能对较短疗程有反应。在ION-3中，接受雷迪帕韦/索非布韦治疗8周后，有423名先前未经治疗的HCV基因型1感染的无肝硬化患者获得了结局数据。
重新分析已发布的ION-3数据后，我们发现持续病毒学应答（SVR）率随性别（P= .002）和rs12979860基因型（P趋势= .03），在女性和rs12979860-CC个人中超过98％。这些亚组中很高的SVR率表明，在选择接受8周的雷迪帕韦/索非布韦的患者时可能会考虑这些因素，并支持对该患者进行此方案的较短试验。
我们的发现发现，使用雷迪帕韦/索非布韦治疗8周后，干扰素-λ基因型良好的女性和个体的SVR率达到98％–99％，表明这些因素可能有助于确定最有可能对8数周的治疗。最初的指导意见建议治疗前HCV RNA <600万IU / mL的患者应限制8周的治疗时间。
对ION-3使用雷迪帕韦/索非布韦治疗8或12周的ION-3试验的分析，将其视为如果失去随访或退出试验而导致的治疗失败（通常在意向治疗分析中进行）没有发现亚组差异。将缺少结果数据的个人指定为“治疗失败”可对竞争方案的相对有效性进行保守评估；但是，对于高效疗法，这种做法可能会阻止检测患者亚组之间反应的差异。
在ION-3中，对雷迪帕韦/索非布韦的8或12周的总体缓解率超过90％，结果，缺少结果数据的入组者占治疗失败人数的39％。在这种情况下，仅限于具有结局数据的患者的“功效”分析可能更有助于识别亚组差异。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，微信扫描下方二维码了解更多：
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）