基于索非布韦的方案在治疗各种基因型慢性C型肝炎（CHC）方面具有出色的疗效和安全性。使用基于索非布韦的方案治疗基因型2 CHC的现实情况很少。这项研究确定了索非布韦 /利巴韦林（RBV），索非布韦 / Daclatasvir（DCV）和索非布韦/ DCV /利巴韦林（RBV）在治疗台湾基因2型CHC患者中的有效性和安全性。
根据国家健康保险报销计划，台湾三所医院的索非布韦/ RBV，索非布韦/ DCV或索非布韦/ DCV / RBV治疗了2型CHC患者。确定在12周时的持续病毒学应答（SVR12）。共招募467位基因2型CHC患者.111位肝硬化患者（24％），包括10位肝失代偿患者（2.1％）。五十五名患者（12％）已经接受过α-干扰素/ RBV治疗。基线时有42例患者（9％）有肝细胞癌（HCC）病史。355例患者接受了索非布韦 / RBV，47例患者接受了索非布韦/ DCV，62例患者接受了索非布韦 / DCV / RBV。
与索非布韦 / RBV或索非布韦 / DCV / RBV组相比，索非布韦/ DCV组的HCV病毒载量更大。SVR12在SOF / RBV组中占94.6％，在索非布韦/ DCV组中占95.7％，在索非布韦 / DCV / RBV组中占96.8％（P = NS）。索非布韦 / RBV组的352名患者中有13名（3.7％），索非布韦/ DCV / RBV组的62名患者中有1名（1.6％）和47名患者中的1名。
多变量分析显示，肝癌的病史是与索非布韦 / RBV组治疗失败相关的独立因素。索非布韦/ RBV和索非布韦/ RBV / DCV组在12周时的血红蛋白水平显着低于索非布韦/ DCV组（P <0.05）。索非布韦/ RBV组中有6名患者（1.6％）发生了严重不良事件（SAE），索非布韦/ RBV / DCV组中有1名患者（1.6％）发生了严重不良事件。索非布韦/ DCV组中没有患者经历过SAE。
结论：索非布韦 / RBV，索非布韦/ DCV或索非布韦/ DCV / RBV连续12周均达到很高的SVR率，并且在台湾的真实世界中对基因型2型CHC患者的治疗均有效。索非布韦/ RBV组中有HCC病史的患者SVR率较低。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，微信扫描下方二维码了解更多：
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