索非布韦能治疗6型丙肝吗

　　我们研究了索非布韦和非结构蛋白5A抑制剂在治疗感染丙型肝炎病毒（HCV）基因型1、2、3、4或6的患者中的实际有效性和安全性。我们分析了1021例HCV感染患者的数据（基因型1的506名，基因型2的16名，基因型3的314名，基因型4的314名，基因型6的166名）接受了12到24周的达卡他韦和索非布韦的治疗（n = 767） ，雷迪帕韦/ 索非布韦（n = 197）或索非布韦 / 维帕他韦（n = 57），在泰国的12个中心有或没有利巴韦林，以评估治疗后第12周的持续病毒学应答（SVR12）。

　　总体而言，达卡他韦+索非布韦的SVR12率为98.0％（95％置信区间[CI]，96.7–98.8％），利多帕韦/索非布韦的SVR12率为97.9％（95％CI，94.8–99.2％）和96.5％（95％CI） （88.1-19.0％）与索非布韦/维帕他韦联用。基因1型感染受试者中99.2％（95％CI，97.9–99.7％）达到SVR12，基因2 2型感染受试者100％（95％CI，78.5–100％）96.7％（95％CI 94.0）基因型3感染者中的–98.2％，基因型4感染者中的90.9％（95％CI，62.3–98.4％）和基因6型感染者中96.7％（95％CI 92.5–98.6％）。

　　晚期肝病患者有治疗失败的风险。由于非肝不良事件，只有四名患者在第4周之前停止治疗。慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染是导致世界范围内导致肝硬化，肝细胞癌（HCC）和肝脏相关死亡率的慢性肝脏疾病的常见原因。结论：在现实操作环境中管理的大量具有各种HCV基因型的患者队列中，达卡他韦加索非布韦，ledipasvir /索非布韦和索非布韦/维帕他韦达到了较高的SVR率和良好的安全性，与临床试验中观察到的相当。

　　这项大型的观察性研究表明，索非布韦与NS5A抑制剂联合使用对常规治疗中所治疗的各种患者群均具有出色的安全性，并且非常有效。SVR率与临床试验中达到的水平相近，表明这些方案已有效转化为临床实践。在泰国的这种现实经验支持使用索非布韦与达卡他韦，雷迪帕韦或维帕他韦结合使用为时的12周，作为基因型1和6的有效治疗选择。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，可微信扫描下方二维码了解：