研究的结果显示了接受或不接受利巴韦林治疗的索非布韦 / daclatasvir的安全性。在完成研究的患者中，接受利巴韦林的索非布韦/达克他韦治疗的患者没有临床上明显的治疗紧急事件。与基于IFN的治疗相比，不良事件的低发生率至少可以部分归因于治疗时间短。接受索非布韦 / daclatasvir +利巴韦林的患者，血清胆红素升高和血红蛋白降低与利巴韦林药物有关。
Wu等先前报道的这些发现表明，利巴韦林是溶血性贫血的触发因素。另一方面，研究报道第2组的2名患者在开始治疗后一个月出现肝代偿失调。 Dyson等支持了这些发现，他们提出了由未知的药物相互作用或反应引起的可能的肝毒性作用。尽管与DAA的关联尚未得到证实。这些结果表明，在进行DAA治疗时必须进行密切监测。特别是晚期肝病患者。考虑到事件发生的时间，肝损伤很可能与药物有关。
在分子水平上，索非布韦的主要循环代谢物GS-331007是通过核苷酸代谢物的去磷酸化作用形成的，约占全身总暴露量的78％，主要从尿中排泄。在晚期肝病中，索非布韦的代谢可能发生改变，从而导致中毒性肝损伤。8需要进一步研究以建立可能的索非布韦诱导的肝毒性的潜在机制，尤其是在晚期肝病中。
尚未研究索非布韦和/或达卡他韦与泼尼松和/或羟基喹并用时的相互作用。但是，引用的利物浦大学网站关于肝药物相互作用的报道报告说，药物相互作用的可能性很小。另外，最近的一项研究回顾了药物与新型丙型肝炎药物（包括达克他韦和索非布韦）的相互作用，并得出结论：这些药物通常是中度的。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，可微信扫描下方二维码了解：
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