一项研究致力于研究使用索非布韦/ daclatasvir±利巴韦林的HCV基因型4的疗效和安全性。这项研究的结果表明，索非布韦/达卡他韦联合或不联合利巴韦林均可成功治疗4型HCV患者。初次接受治疗或有治疗经验的患者中有91％的患者达到SVR12的主要终点。先前的研究已经评估了全口服DAA方案对HCV基因型4.18患者的疗效。
DAA加上干扰素-α和利巴韦林在HCV基因型4患者中的首次研究证明了与干扰素-α和利巴韦林的副作用相关的高疗效。一些研究表明，达卡他韦与干扰素-α联合利巴韦林并用24周，导致初治HCV基因型4.9、19、19的患者的SVR12发生率从82％（82个中的67个）到100％（12个中的12个）在其他HCV基因型中，两项临床试验评估了索非布韦联合达卡他韦的疗效。
一项是针对未经治疗的HCV基因型1、2和3的患者，其报告SVR12在基因型2和3.10的患者中分别为100％的基因型1和86–100％。第二种方法评估了daclatasvir和索非布韦的组合41名HCV基因型1患者先前曾接受过telaprevir或boceprevir的基于蛋白酶抑制剂的三联治疗失败，并接受了24周的索非布韦 / daclatasvir±利巴韦林治疗。
令人印象深刻的是，无论是否联合利巴韦林，SVR12的发生率均在95-100％之间，这表明索非布韦与达卡他韦的这种组合即使在具有NS3A蛋白酶抑制剂耐药性的人群中也是一种有效的治疗方法。20最近，Poordad等报道索非布韦/达卡他韦联合利巴韦林的基因型疗效和安全性，即使在肝移植术后复发或晚期肝硬化患者中也是如此。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，可微信扫描下方二维码了解：
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