一项大规模的国际观察性研究的结果包括321名HCV GT2感染的HCV-TARGET参与者，表明索非布韦和利巴韦林（RBV）具有很高的疗效。SVR12的总体发生率为88.2％（283/321），PP SVR12的发生率为92.2％（283/307）（仅包括完成12周或16周治疗时间并具有病毒学SVR12结果的患者）。在这种临床实践中，索非布韦与基于体重的RBV联合治疗的两个疗程都被很好地耐受。
几项随机的III期临床试验在有或没有肝硬化的HCV GT2感染患者中研究了索非布韦联合RBV治疗12周。FISSION是一项随机性非劣效性试验，将未经治疗的GT2感染患者的索非布韦和RBV与PegIFN加RBV进行了24周比较，比较了12周。非肝硬化患者接受索非布韦和RBV的缓解率为97％（58/61），肝硬化患者的缓解率为83％（10/12），而肝硬化患者的缓解率为81％（44/54）和62％（8/13）分别接受PegIFN和RBV的人群。
POSITRON（安慰剂对照试验）包括109例GT2感染患者，这些患者不适合接受PegIFN治疗。在没有肝硬化的患者和有肝硬化的患者中，12周治疗方案的缓解率分别为92％（85/92）和94％（16/17）。VALENCE试验在GT2感染的患者中评估了RBV对索非布韦的治疗12周。
在不同亚组中观察到较高的缓解率：初治和有经验的无肝硬化患者中分别为97％（29/30）和91％（30/33），以及100％（2/2）和88％（ 7/8）未接受过治疗或经历过治疗的肝硬化患者。FUSION是一项随机，双盲试验，评估了先前基于干扰素的治疗失败的患者（复发者和无反应者）接受索非布韦和RBV治疗12或16周。在没有肝硬化的患者中，16周观察到的缓解率与12周治疗没有显着差异（90％（26/29）对92％（24/26））。
然而，在肝硬化患者中，治疗16周的患者的缓解率为78％（7/9），而治疗12周的患者的缓解率为60％（6/10）。一项最近的IIIb期临床试验（BOSON）对有干扰素经验的代偿性肝硬化患者进行了16或24周的索非布韦和RBV以及SOF联合PegIFN和RBV的研究。
不同治疗组的缓解率相似：索非布韦和RBV治疗16或24周的患者的应答率分别为87％（15/16）和100％（17/17），而接受索非布韦和RBV的患者的应答率则为94％（15/16）。在这些III期研究中，在接受索非布韦和RBV治疗且未发生肝硬化的GT2患者中连续12周观察到高应答率（90-97％）。更多关于索非布韦多少钱一瓶的问题，可微信扫描下方二维码：
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