由于在临床试验中具有很高的疗效，建议将索非布韦（SOF）和利巴韦林（RBV）治疗12或16周，以治疗HCV基因型（GT）2感染的患者。我们在HCV-TARGET参与者中研究了GT2方案的安全性和有效性。HCV-TARGET是一项国际性前瞻性观察性研究，评估了北美和欧洲44个学术机构和17个社区医学中心关于新型抗病毒治疗的临床实践数据。从医疗记录集中提取临床数据。治疗方案和疗程的选择是研究者的选择。主要疗效结果是治疗后12周持续的病毒学应答（SVR12）。
结果：在2013年12月至2015年4月之间，有321名患者完成了12周（n = 283）或16周（n = 38）的索非布韦和RBV治疗。与12周相比，在16周疗程中患者的既往治疗经验和肝硬化更为频繁（分别为52.6％，27.6％和63.2％，21.9％）。总体而言，SVR12为88.2％。无肝硬化患者在治疗12周或16周时的SVR12分别为91.0％和92.9％。
在治疗了12或16周的肝硬化患者中，SVR12分别为79.0％和83％。在多变量分析中，基线时肝硬化，血清白蛋白降低和RBV剂量与SVR12显着相关。常见的不良事件（AE）包括疲劳，贫血，恶心，头痛，失眠，皮疹和流感样症状。因不良事件而停产的占2.8％。
在这种临床实践中，索非布韦和RBV对于治疗HCV GT2感染的患者是安全有效的。全口服，直接作用的抗病毒（DAA）药物组合的有效性，高疗效，良好的副作用和易用性在临床实践中促进了HCV感染的治疗。索非布韦是首个具有高度耐药性的同类NS5B核苷酸聚合酶抑制剂，已于2014年初在美国和欧洲获准用于无干扰素的HCV感染治疗。更多关于索非布韦多少钱一瓶的问题，可微信扫描下方二维码：
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